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2024年山东省《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题王牌题库【全优】

第I部分单选题（100题）

1.色谱法中用于定量的参数是

A:峰面积

B:峰宽

C:保留体积

D:保留时间

答案：A

2.大于7μm的微粒，静注后的靶部位是

A:骨髓?

B:肺

C:肝、脾?

D:脑?

答案：B

3.（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是（）

A:t1/2减少,生物利用度减少

B:t1/2增加,生物利用度减少

C:t1/2不变,生物利用度减少

D:t1/2不变,生物利用度增加

答案：D

4.克拉霉素胶囊

A:崩解剂

B:填充剂

C:黏合剂

D:润滑剂

答案：A

5.具有光敏化过敏的药物是（）

A:氯丙嗪

B:奋乃静

C:硫喷妥

D:卡马西平

答案：A

6.可用于制备溶蚀性骨架片的是（）

A:大豆磷脂

B:无毒聚氯乙烯

C:单硬脂酸甘油酯

D:胆固醇

答案：C

7.关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是

A:非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药

B:瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

C:该类药物与磺酰脲类的区别在对K

D:非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂

答案：B

8.（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A:阿司匹林+格列本脲

B:苯巴比妥+布洛芬

C:保泰松+洋地黄毒苷

D:氯霉素+甲苯磺丁脲

答案：D

9.（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

B:苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C:随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

D:苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

答案：C

10.属于阳离子型表面活性剂的是

A:洁尔灭

B:肥皂类

C:普朗尼克

D:卵磷脂

答案：A

11.抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于

A:产生相反的活性

B:一个有活性，一个没有活性

C:具有等同的药理活性和强度

D:产生相同的药理活性，但强弱不同

答案：D

12.根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅲ类高水溶性、低渗透性的药物是

A:普萘洛尔

B:卡马西平

C:硝苯地平

D:雷尼替丁

答案：D

13.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是()

A:甲基化结合反应

B:与葡萄糖醛酸的结合反应

C:与硫酸的结合反应

D:与谷胱甘肽的结合反应

答案：D

14.用沉淀反应进行鉴别的方法是

A:化学鉴别法

B:薄层色谱法

C:红外分光光度法

D:高效液相色谱法

答案：A

15.关于输液叙述不正确的是

A:可用于维持血压

B:采取单向层流净化空气

C:渗透压可为等渗或低渗

D:输液中不得添加任何抑菌剂

答案：C

16.为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是

A:吲哚美辛

B:萘丁美酮

C:舒林酸

D:萘普生

答案：C

17.属于靶向制剂的是（）

A:注射用紫杉醇脂质体

B:硝苯地平渗透泵片

C:利培酮口崩片

D:利巴韦林胶囊

答案：A

18.2-（乙酰氧基）苯甲酸属于

A:化学名

B:商品名

C:通用名

D:拉丁名

答案：A

19.半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是

A:紫杉醇

B:依托泊苷

C:伊立替康

D:多柔比星

答案：C

20.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是

A:甲基化结合反应

B:与葡萄糖醛酸的结合反应

C:与硫酸的结合反应

D:与谷胱甘肽的结合反应

答案：D

21.含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

A:那格列奈

B:二甲双胍

C:阿仑膦酸钠

D:阿卡波糖

答案：A

22.以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇

A:局麻剂

B:抑菌剂

C:填充剂

D:等渗调节剂

答案：C

23.关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A:由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

B:药物的脂水分配系数值（lgP）用于