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2024年山西省大宁县《执业药师之西药学专业一》资格考试（全国通用）

第I部分单选题（100题）

1.关于该药品的说法错误的是

A:制备过程可用滤纸或棉花过滤

B:橙皮酊为矫味剂

C:单糖浆为矫味剂

D:为助消化药

答案：A

2.片剂包衣的目的不包括

A:掩盖苦味

B:控制药物的释放速度

C:增加稳定性

D:提高药物的生物利用度

答案：D

3.下列制剂属于均相液体药剂的是

A:高分子溶液

B:纳米乳剂

C:溶胶剂

D:普通乳剂

答案：A

4.（2020年真题）无明显肾毒性的药物是

A:环孢素

B:头孢噻吩

C:庆大霉素

D:青霉素

答案：D

5.甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最高的是

A:甲药

B:丙药

C:丁药

D:乙药

答案：C

6.（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。

A:效价

B:治疗指数

C:阈剂量

D:治疗量

答案：C

7.下列叙述中与胺碘酮不符的是

A:其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性

B:属苯并呋喃类化合物

C:胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢

D:钾通道阻滞药类抗心律失常药

答案：C

8.青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为

A:直接反应

B:离子作用

C:PH的改变

D:溶剂组成改变

答案：C

9.酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A:Zeta电位降低

B:分散相与连续相存在密度差

C:微生物及光、热、空气等的作用

D:乳化剂失去乳化作用

答案：C

10.（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）

A:选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B:阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成

C:选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成

D:选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成

答案：B

11.手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个首发异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（）

A:米安色林

B:苯巴比妥

C:依托唑啉

D:氯胺酮

答案：D

12.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A:促进药物排泄

B:是饱和和可逆的

C:加速药物在体内的分布

D:是不可逆的

答案：B

13.肾小管分泌的过程是

A:被动转运

B:促进扩散

C:胞饮作用

D:主动转运

答案：D

14.经皮给药制剂的胶黏膜是指

A:由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

B:治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C:是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

D:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

答案：A

15.属于雌激素受体调节剂的药物是

A:氨鲁米特

B:他莫昔芬

C:氟他胺

D:伊马替尼

答案：B

16.N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于

A:化学名

B:药品通用名

C:拉丁名

D:商品名

答案：A

17.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A:灭菌注射用水

B:纯化水

C:注射用水

D:灭菌蒸馏水

答案：A

18.经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为

A:诱导效应

B:肠一肝循环

C:生物转化

D:首关效应

答案：D

19.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）

A:表观分布容积

B:生物半衰期

C:肠肝循环

D:生物利用度

答案：B

20.（2020年真题）盐酸苯海索中检查的特殊杂质是

A:吗啡

B:林可霉素B

C:对氨基酚

D:哌啶苯丙酮

答案：D

21.半数有效量

A:LD1/ED99

B:LD50/ED50

C:ED50

D:LD50

答案：C

22.（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）

A:肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

B:酚妥拉明与肾上腺素

C:鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D:苯巴比妥导致避孕药失效

答案：A

23.关于给药方案设计的原则表述错误的是

A:给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测

B:对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案

C:安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案

D:安全范围广的