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2024年湖南省《执业药师之西药学专业一》考试必背200题AB卷

第I部分单选题（100题）

1.（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是

A:多层片

B:普通片

C:分散片

D:控释片

答案：C

2.在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是

A:氯米帕明

B:苯巴比妥

C:阿加曲班

D:普萘洛尔

答案：A

3.可溶性的薄膜衣料

A:川蜡

B:EudragitL

C:HPMC

D:滑石粉

答案：C

4.无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是

A:铈量法

B:平皿法

C:碘量法

D:色谱法

答案：B

5.属于栓剂水溶性基质的是

A:凡士林

B:普朗尼克

C:蜂蜡

D:羊毛脂

答案：B

6.含氯的降血脂药为

A:非诺贝特

B:氯沙坦

C:阿托伐他汀

D:辛伐他汀

答案：A

7.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A:膜动转运

B:简单扩散

C:易化扩散

D:主动转运

答案：C

8.水溶性小分子的吸收转运机制

A:单纯扩散

B:主动转运

C:促进扩散

D:膜孔转运

答案：D

9.下列属于对因治疗的是

A:硝苯地平治疗心绞痛

B:胰岛素治疗糖尿病

C:洛伐他汀治疗高脂血症

D:铁剂治疗缺铁性贫血

答案：D

10.《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是

A:减小粒径有利于制剂的成型

B:减小粒径有利于药物的吸收

C:减小粒径有利于制剂的稳定

D:减小粒径有利于制剂的均匀性

答案：B

11.抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是

A:共价键

B:范德华引力

C:电荷转移复合物

D:氢键

答案：C

12.大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是

A:主动转运

B:滤过

C:简单扩散

D:易化扩散

答案：C

13.不超过10ml

A:皮下注射

B:静脉滴注

C:椎管注射

D:肌内注射

答案：C

14.1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：

A:赖诺普利

B:卡托普利

C:氯沙坦

D:福辛普利

答案：C

15.用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂

A:溶蚀性骨架片

B:亲水凝胶骨架片

C:不溶性骨架片

D:渗透泵片

答案：A

16.下列给药途径中，产生效应最快的是()

A:经皮给药

B:吸入给药

C:肌内注射

D:口服给药

答案：B

17.下列属于肝药酶诱导剂的是（）

A:利福平

B:甲硝唑

C:西咪替丁

D:红霉素

答案：A

18.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。

A:羟苯乙酯

B:依地酸二钠

C:硼砂

D:聚山梨酯-80

答案：C

19.关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A:氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

B:亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

C:舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

D:克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂

答案：B

20.有关滴眼剂的正确表述是

A:药物只能通过角膜吸收

B:滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

C:滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂

D:滴眼剂通常要求进行热原检查

答案：B

21.关于眼部给药吸收的说法错误的是

A:脂溶性药物容易经角膜渗透吸收

B:亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收

C:低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失

D:滴眼液在中性时有利于药物吸收

答案：C

22.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A:为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

B:不能与水杨酸类药物配伍

C:聚合度不同，其物理性状也不同

D:遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

答案：A

23.制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为

A:消毒剂

B:极性溶剂

C:助溶剂

D:增溶剂

答案：C

24.药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为

A:酶诱导作用

B:首过效应

C:肝肠循环

D:酶抑制作用

答案：C

25.（2016年真题）用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）

A:塞来昔布

B:吲哚美辛

C:布洛芬

D:舒林酸

答案：A

26.保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是

A:本