2024年云南省临翔区《执业药师之西药学专业一》资格考试及参考答案（精练）.docxVIP

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2024年云南省临翔区《执业药师之西药学专业一》资格考试及参考答案（精练）

第I部分单选题（100题）

1.抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A:其水溶液在pH2～11范围内都很稳定

B:卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础

C:由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐

D:此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应

答案：D

2.阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A:解离度

B:渗透效率

C:溶出度

D:溶解度

答案：B

3.药物测量可见分光光度的范围是

A:400～760nm

B:200～400nm

C:＜200nm

D:760～2500nm

答案：A

4.（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A:助悬剂

B:润湿剂

C:pH调节剂

D:着色剂

答案：A

5.在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于

A:平喘药物

B:糖皮质激素类药物

C:胰岛素

D:抗肿瘤药物

答案：B

6.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A:氢键

B:共价键

C:范德华引力

D:离子-偶极和偶极-偶极相互作用

答案：D

7.（2017年真题）国际非专利药品名称是（）

A:商品名

B:化学名

C:通用名

D:别名

答案：C

8.（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）

A:脂溶性增大，不易通过生物膜

B:脂溶性增大，易吸收

C:脂溶性增大，刺激性增加

D:脂溶性增大，易离子化

答案：B

9.用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统

A:软胶囊

B:滴丸

C:微球

D:微囊

答案：C

10.硝酸甘油缓解心绞痛属于

A:对症治疗

B:替代疗法

C:对因治疗

D:补充疗法

答案：A

11.关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A:氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

B:克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂

C:舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

D:亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

答案：D

12.具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是

A:紫外-可见分光光度法

B:高效液相色谱法

C:红外分光光度法

D:生物学方法

答案：C

13.（2016年真题）戒断综合征是

A:反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

B:病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

C:连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

D:机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

答案：A

14.（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）

A:布洛芬

B:可待因

C:对乙酰氨基酚

D:乙酰半胱氨酸

答案：B

15.某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A:1h-1

B:0.1h-1

C:8h-1

D:0.01h-1

答案：B

16.为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是

A:萘丁美酮

B:舒林酸

C:萘普生

D:吲哚美辛

答案：A

17.为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是

A:半合成脂肪酸甘油酯

B:可可豆脂

C:Poloxamer

D:甘油明胶

答案：A

18.片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（）。

A:醋酸纤维素酞酸酯

B:醋酸纤维素

C:蔗糖

D:丙二醇

答案：D

19.制备缓控释制剂的不包括

A:制成微囊

B:与高分子化合物生成难溶性盐或酯

C:制成包衣小丸或包衣片剂

D:制成不溶性骨架片

答案：B

20.关于药物效价强度的说法，错误的是

A:药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

B: