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2024年山东省蓬莱市《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库及答案（全国通用）

第I部分单选题（100题）

1.阿托品的作用机制是()

A:影响机体免疫功能

B:影响细胞膜离子通道

C:影响

D:阻断受体

答案：D

2.《中国药典))2010年版中，“项目与要求”收载于。

A:目录部分

B:附录部分

C:凡例部分

D:正文部分

答案：C

3.常用于空胶囊壳中的遮光剂是

A:二氧化钛

B:二氯甲烷

C:二氧化硅

D:聚乙二醇400

答案：A

4.在栓剂基质中做防腐剂

A:羟基苯甲酸酯类

B:聚乙二醇

C:可可豆脂

D:杏树胶

答案：A

5.药物分子中引入酰胺基的作用是

A:明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

B:可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C:增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D:增加药物的水溶性，并增加解离度

答案：B

6.具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是

A:硫醚

B:巯基

C:卤原子

D:羧基

答案：D

7.长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于β受体的敏感性增高而引起反跳现象。

A:受体增敏

B:机体产生耐受性

C:异源脱敏

D:同源脱敏

答案：A

8.（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

A:药物与非治疗部位靶标结合

B:药物抑制心肌钠离子通道

C:药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）

D:药物结构中含有致心脏毒性的基团

答案：C

9.非竞争性拮抗药的特点是

A:既有亲和力，又有内在活性

B:具有一定亲和力但内在活性弱

C:有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

D:与亲和力和内在活性无关

答案：C

10.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是

A:补充体内物质

B:影响酶的活性

C:干扰核酸代谢

D:改变细胞周围的理化性质

答案：D

11.以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A:人在接受正常剂量药物时出现

B:任何与用药目的无关的反应

C:在调节生理功能过程中出现

D:任何有伤害的反应

答案：A

12.（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）

A:固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好

B:在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收

C:食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服

D:药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好

答案：B

13.在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

A:交联聚乙烯吡咯烷酮

B:羟丙基甲基纤维素

C:微粉硅胶

D:泊洛沙姆

答案：C

14.对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于

A:肾小管重吸收

B:肾小管分泌

C:肾清除率

D:肾小球滤过

答案：B

15.美国药典

A:BP

B:USP

C:ChP

D:JP

答案：B

16.地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为

A:替马西泮

B:劳拉西泮

C:去甲西泮

D:奥沙西泮

答案：D

17.属于嘧啶类抗代谢物的是

A:阿糖胞苷

B:伊马替尼

C:他莫昔芬

D:氟他胺

答案：A

18.（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）

A:1.98h-1

B:0.97h-1

C:1.39h-1

D:4.62h-1

答案：B

19.耐受性是()

A:反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

B:连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

C:病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D:机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

答案：D

20.大于7μm的微粒，静注后的靶部位是

A:骨髓?

B:肺

C:脑?

D:肝、脾?

答案：B

21.按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于

A:E类反应（撤药反应）

B:C类反应（化学反应）

C:A类反应（扩大反应）

D:D类反应（给药反应）

答案：B

22.被动靶向制剂是指

A:能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

B:采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C:载药微粒微囊、微球