2024年浙江省慈溪市《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题王牌题库【培优A卷】.docxVIP

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2024年浙江省慈溪市《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题王牌题库【培优A卷】

第I部分单选题（100题）

1.阿托伐他汀含有的骨架结构是

A:吲哚环

B:嘧啶环

C:六氢萘环

D:吡咯环

答案：D

2.易引起B型不良反应的药物是

A:苯妥英钠

B:苯巴比妥

C:青霉素

D:红霉素

答案：C

3.水杨酸乳膏

A:应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

B:本品为W/O型乳膏

C:加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

D:加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

答案：B

4.核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A:奥司他韦

B:齐多夫定

C:利巴韦林

D:阿昔洛韦

答案：D

5.阅读材料，回答题

A:与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B:消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

C:药物光毒性减少

D:口服利用度增加

答案：D

6.经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是

A:纯化水

B:灭菌蒸馏水

C:注射用水

D:灭菌注射用水

答案：C

7.含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

A:与葡萄糖醛酸的结合反应

B:甲基化结合反应

C:与谷胱甘肽的结合反应

D:与硫酸的结合反应

答案：D

8.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。

A:3.46h

B:6.92h

C:12h

D:20h

答案：D

9.单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A:装量差异

B:黏附力

C:递送均一性

D:微细粒子剂量

答案：A

10.药物代谢的主要部位是()

A:肾脏

B:胃

C:肝脏

D:小肠

答案：C

11.药物的溶解度差会引起

A:松片

B:崩解迟缓

C:溶出超限

D:裂片

答案：C

12.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A:加速药物在体内的分布

B:促进药物排泄

C:是饱和和可逆的

D:是不可逆的

答案：C

13.关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相

A:普朗尼克F-68

B:油酸钠

C:动物油

D:植物油

答案：D

14.根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为

A:20℃，1dm

B:15℃，1dm

C:25℃，1cm

D:20℃，1cm

答案：A

15.能用于液体药剂防腐剂的是

A:聚乙二醇

B:甘露醇

C:山梨酸

D:阿拉伯胶

答案：C

16.（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是

A:氟尿嘧啶

B:奥司他韦

C:阿昔洛韦

D:金刚乙胺

答案：B

17.有关天然产物的药物说法正确的是

A:解热镇痛药物阿司匹林

B:天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林

C:化学合成的药物如地西泮

D:生物技术药物如疫苗

答案：B

18.可被氧化成亚砜或砜的是

A:巯基

B:硫醚

C:卤素

D:羟基

答案：B

19.用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm

A:软胶囊

B:微囊

C:微球

D:滴丸

答案：B

20.利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

A:齐拉西酮

B:阿莫沙平

C:帕利哌酮

D:洛沙平

答案：C

21.（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）

A:直肠给药

B:口腔黏膜给药

C:静脉给药

D:经皮给药

答案：C

22.孟鲁司特属于

A:M胆碱受体拮抗剂

B:β2肾上腺素受体激动剂

C:糖皮质激素药

D:白三烯受体拮抗剂

答案：D

23.艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A:环丙沙星

B:氟康唑

C:异烟肼

D:磺胺甲嗯唑

答案：C

24.油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为

A:非极性溶剂

B:防腐剂

C:半极性溶剂

D:矫味剂

答案：A

25.称取2g

A:称取重量可为1.75～2.25g

B:称取重量可为1.995～2.005g

C:称取重量可为1.95～2.05g

D:称取重量可为1.5～2.5g

答案：D

26.与受体有很高亲和力，但内在活性不强(α

A:完全激动药

B:部分激动药

C:非竞争性拮抗药

D:竞争性拮