2024年山西省临猗县《执业药师之西药学专业一》资格考试题库大全及答案（全国通用）.docxVIP

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2024年山西省临猗县《执业药师之西药学专业一》资格考试题库大全及答案（全国通用）

第I部分单选题（100题）

1.（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A:叶酸

B:氯丙嗪

C:硝普钠

D:维生素B2

答案：C

2.药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A:乳浊型

B:胶体溶液型

C:混悬型

D:溶液型

答案：D

3.硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A:1，4-二巯基-2，3-丁二醇

B:谷胱甘肽

C:硫化物

D:乙酰半胱氨酸

答案：C

4.完全激动药

A:亲和力和内在活性都弱

B:亲和力及内在活性都强

C:有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

D:亲和力强但内在活性弱

答案：B

5.属于主动靶向制剂的是

A:静脉注射用乳剂

B:聚乳酸微球

C:氰基丙烯酸烷酯纳米囊

D:糖基修饰脂质体

答案：D

6.既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是

A:一氧化氮

B:神经递质如乙酰胆碱+

C:生长因子

D:环磷酸腺苷（cAMP）

答案：A

7.有关乳剂特点的错误表述是

A:不能改善药物的不良臭味?

B:油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?

C:静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?

D:外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?

答案：A

8.（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）

A:药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好

B:固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好

C:食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服

D:在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收

答案：D

9.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液

A:液状石蜡

B:硬脂酸

C:水

D:PEG6000

答案：C

10.下列属于生理性拮抗的是（）

A:酚妥拉明与肾上腺素

B:鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

C:苯巴比妥导致避孕药失效

D:肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

答案：D

11.与普萘洛尔的叙述不相符的是

A:属于β受体拮抗剂

B:属于a受体拮抗剂

C:结构中含有萘环

D:结构中含有异丙氨基丙醇

答案：B

12.温度为2℃～10℃的是

A:阴凉处

B:常温

C:避光

D:冷处

答案：D

13.新药开发者在申报药品上市时选定的名称是

A:商品名

B:通用名

C:化学名

D:拉丁名

答案：A

14.液体制剂中，薄荷挥发油属于()

A:矫味剂

B:增溶剂

C:着色剂

D:防腐剂

答案：A

15.润滑剂用量不足

A:片重差异超限

B:松片

C:黏冲

D:均匀度不合格

答案：C

16.非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是

A:发生了葡萄醛酸苷酯化反应

B:与血浆蛋白的赖氨酸结合

C:与蛋白质亲核基团结合

D:生成了2-苯基丙烯醛

答案：D

17.药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有

A:药物与组织亲和力

B:体内循环与血管通透性

C:给药途径和剂型

D:药物的理化性质

答案：C

18.半数有效量为()

A:LD50／ED50

B:LD50

C:LD1／ED99

D:ED50

答案：D

19.滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是

A:调节pH

B:抑菌剂

C:调节黏度

D:稳定剂

答案：C

20.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是()

A:pH敏感脂质体

B:微球

C:常规脂质体

D:纳米囊

答案：A

21.影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）。

A:药物因素

B:遗传因素

C:精神因素

D:疾病因素

答案：B

22.艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是

A:具有相同的药理活性和作用持续时间

B:在体内经不同细胞色素酶代谢

C:具有不同类型的药理活性

D:一个有活性，另一个无活性

答案：B

23.通式为RNH

A:聚乙烯醇

B:硬脂酸钠

C:苯扎溴铵

D:卵磷脂

答案：C

24.HMG-CoA还原酶抑