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专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年青海省治多县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题通关秘籍题库含答案(A卷)
第I部分单选题(100题)
1.关于非竞争性拮抗药的特点,不正确的是
A:本身无内在活性
B:对受体有亲和力
C:当激动药剂量增加时,仍能达到原有效应
D:可抑制激动药的最大效能
答案:C
2.美国药典的缩写是
A:EP
B:USP
C:BP
D:ChP
答案:B
3.人工合成的可生物降解的微囊材料是()()
A:聚乳酸
B:卡波姆
C:硅橡胶
D:明胶一阿拉伯胶
答案:A
4.关于药物物理化学性质的说法,错误的是
A:由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收
B:弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收
C:药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性
D:药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好
答案:D
5.(2015年真题)制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为()
A:消泡剂
B:增溶剂
C:潜溶剂
D:絮凝剂
答案:B
6.为强吸电子基,能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是
A:醚
B:羧酸
C:卤素
D:巯基
答案:C
7.属于药物制剂物理不稳定性变化的是
A:微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质
B:混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长;药物还原、光解、异构化
C:片剂崩解度、溶出速度的改变
D:药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化
答案:C
8.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时,一般须加人醋酸汞,其目的是
A:消除微量水分影响
B:除去杂质干扰
C:消除氢卤酸根影响
D:增加酸性
答案:C
9.(2016年真题)属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是
A:氟尿嘧啶
B:阿昔洛韦
C:金刚乙胺
D:奥司他韦
答案:B
10.(2019年真题)分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是()。
A:赖诺普利
B:对乙酰氨基酚
C:舒林酸
D:氢氯噻嗪
答案:C
11.助消化药使用时间()
A:睡前
B:饭后
C:上午7~8点时一次服用
D:饭前
答案:D
12.软膏剂的水溶性基质是
A:羊毛脂
B:硅酮
C:固体石蜡
D:卡波姆
答案:D
13.常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是()
A:常规脂质体
B:pH敏感脂质体
C:纳米囊
D:微球
答案:D
14.空白试验为
A:液体药物的物理性质
B:用对照品代替样品同法操作
C:用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度
D:不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
答案:D
15.大多数细菌都能产生热原,其中致热能力最强的是
A:热原
B:霉菌
C:革兰阴性杆菌
D:内毒素
答案:C
16.最早发现的第二信使是
A:环磷酸腺苷(cAMP)
B:神经递质如乙酰胆碱+
C:一氧化氮
D:生长因子
答案:A
17.导致过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药
A:头孢克肟
B:青霉素钠
C:庆大霉素
D:四环素
答案:B
18.药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。
A:麻醉猫
B:离体豚鼠回肠
C:鲎试剂
D:整体家兔
答案:A
19.(2020年真题)既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是
A:贴剂
B:口服液
C:吸入制剂
D:喷雾剂
答案:D
20.多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应,药效构象与优势构象为同一构象,而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合,无活性,这种情况属于
A:理化性质对药物活性的影响
B:几何异构(顺反异构)对药物活性的影响
C:构象异构对药物活性的影响
D:手性结构对药物活性的影响
答案:C
21.不论哪种给药途径,药物进入血液后,再随血液运至机体各组织的是()。
A:药物的吸收
B:物质的膜转运
C:药物的代谢
D:药物的分布
答案:D
22.在治疗疾病时,采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于
A:胰岛素
B:糖皮质激素类药物
C:平喘药物
D:抗肿瘤药物
答案:C
23.药物的效价强度是指
A:引起药理效应的最小剂量
B:引起50%动物阳性反应的剂量
C:治疗量的最大极限
D:引起等效反应的相对剂量或浓度
答案:D
24.滴丸的非水溶性基质
A:水
B:硬脂酸
C:液状石蜡
D:PEG6000
答案:B
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