网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

2024年山西省绛县《执业药师之西药学专业一》资格考试真题【轻巧夺冠】.docxVIP

2024年山西省绛县《执业药师之西药学专业一》资格考试真题【轻巧夺冠】.docx

  1. 1、本文档共52页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

专业《执业药师之西药学专业一》资格考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年山西省绛县《执业药师之西药学专业一》资格考试真题【轻巧夺冠】

第I部分单选题(100题)

1.可被氧化成亚砜或砜的为

A:胺类药物

B:酰胺类药物

C:酯类药物

D:硫醚类药物

答案:D

2.同时应用两种或两种以上药物时,使原有效应增强

A:药物相互作用

B:药物依赖性

C:药物拮抗作用

D:药物协同作用

答案:D

3.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是

A:多潘立酮

B:伊托必利

C:西沙必利

D:莫沙必利

答案:B

4.对软膏剂的质量要求,错误的叙述是

A:应符合卫生学要求

B:均匀细腻,无粗糙感

C:软膏剂稠度应适宜,易于涂布

D:软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的

答案:D

5.属于棘白菌素类抗真菌药的是

A:泊沙康唑

B:卡泊芬净

C:氟胞嘧啶

D:萘替芬

答案:B

6.下列属于栓剂水溶性基质的是

A:可可豆脂

B:甘油明胶

C:聚乙烯醇

D:棕榈酸酯

答案:B

7.不属于遗传因素对药物作用影响的是

A:特异质反应

B:个体差异

C:体重与体型

D:种族差异

答案:C

8.发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在

A:1~0.5μm

B:2~5μm

C:1~2μm

D:3~10μm

答案:A

9.麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现

A:产气

B:疗效下降

C:潮解或液化

D:结块

答案:C

10.不是包衣目的的叙述为

A:增加药物的稳定性

B:隔绝配伍变化

C:定位或快速释放药物

D:改善片剂的外观和便于识别

答案:C

11.为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是

A:甘油明胶

B:Poloxamer

C:可可豆脂

D:半合成脂肪酸甘油酯

答案:D

12.(2018年真题)在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是()

A:含量均匀度

B:重量差异

C:热原

D:溶出度

答案:D

13.药品储存按质量状态实行色标管理:合格药品为

A:蓝色

B:红色

C:绿色

D:黄色

答案:C

14.在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是()

A:舒林酸

B:塞来昔布

C:布洛芬

D:吲哚美辛

答案:A

15.痤疮涂膜剂

A:PVA

B:硫酸锌

C:樟脑醑

D:甘油

答案:A

16.(2017年真题)下列有关药物代谢说法错误的是()

A:影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等

B:在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中,较小的剂量就能达到饱和作用

C:给药途径和方法影响药物代谢

D:文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛,代谢产物没有活性

答案:D

17.(2020年真题)使用某些头孢菌素类药物后饮酒,出现“双硫仑”反应的原因是

A:酶诱导作用

B:Ⅰ相代谢反应

C:酶抑制作用

D:弱代谢作用

答案:C

18.含片的崩解时间

A:30min

B:15min

C:60min

D:20min

答案:A

19.聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为

A:聚山梨酯80聚山梨酯40聚山梨酯60聚山梨酯20

B:聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯20

C:聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯80

D:聚山梨酯40聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯80

答案:C

20.可促进栓剂中药物吸收的是

A:硬脂酸铝

B:非离子型表面活性剂

C:没食子酸酯类

D:聚乙二醇

答案:B

21.普通片剂的崩解时限是()

A:3min

B:15min

C:5min

D:30min

答案:B

22.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

A:甲苯磺丁脲

B:瑞格列奈

C:二甲双胍

D:米格列醇

答案:B

23.下列关于表面活性剂应用的错误叙述为

A:增溶剂

B:乳化剂

C:絮凝剂

D:润湿剂

答案:C

24.苯唑西林t1/2=0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝消除速率常数是

A:1.98h-1

B:0.97h-1

C:1.39h-1

D:4.62h-1

答案:B

25.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰

您可能关注的文档

文档评论(0)

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档