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安徽省霍邱县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题通关秘籍题库新版.docxVIP

安徽省霍邱县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题通关秘籍题库新版.docx

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安徽省霍邱县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题通关秘籍题库新版

第I部分单选题(100题)

1.以S(-)异构体上市的药物是

A:雷贝拉唑

B:奥美拉唑

C:泮托拉唑

D:埃索美拉唑

答案:D

2.具有硫色素反应的药物为()。

A:维生素B

B:维生素E

C:维生素C

D:维生素K

答案:A

3.制备维生素C注射液时,以下不属于增加药物稳定性机制的是

A:加入碳酸氢钠调节PH

B:加入碳酸钠中和维生素

C:通入二氧化碳

D:加亚硫酸氢钠

答案:B

4.(2016年真题)阿托品的作用机制是

A:影响细胞膜离子通道

B:影响机体免疫功能

C:阻断受体

D:影响酶活性

答案:C

5.具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是

A:紫外-可见分光光度法

B:红外分光光度法

C:高效液相色谱法

D:生物学方法

答案:B

6.关于药物的治疗作用,正确的是

A:主要指可消除致病因子的作用

B:符合用药目的的作用

C:补充治疗不能纠正的病因

D:与用药目的无关的作用

答案:B

7.又称生理依赖性

A:精神依赖性

B:交叉依赖性

C:药物滥用

D:身体依赖性

答案:D

8.致孔剂

A:5%CMC浆液

B:乙基纤维素

C:硬脂酸镁

D:聚山梨酯20

答案:D

9.(2016年真题)药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是()

A:药物的分布

B:药物的吸收

C:药物的排泄

D:药物的代谢

答案:A

10.按化学结构顺铂属于哪种类型

A:氮芥类

B:磺酸酯类

C:金属配合物

D:多元醇类

答案:C

11.庆大霉素易引起()

A:药源性急性胃溃疡

B:药源性耳聋

C:药源性肝病

D:药源性心血管损害

答案:B

12.为提高靶向性而加以修饰的脂质体是

A:pH敏感性脂质体

B:甘露糖修饰的脂质体

C:长循环脂质体

D:免疫脂质体

答案:A

13.可作为栓剂水溶性基质的是

A:叔丁基羟基茴香醚

B:巴西棕榈蜡

C:尿素

D:甘油明胶

答案:D

14.属于生物学检查法的是

A:崩解时限检查

B:炽灼残渣

C:热原或细菌内毒素检查法

D:溶液澄清度

答案:C

15.抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。

A:由于含有氨基和其他碱性基团,这类抗生素都成碱性,通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐

B:其水溶液在pH2~11范围内都很稳定

C:卡那霉素为广谱抗生素,分子中含有特定的羟基或氨基,是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础

D:此类抗生素含多个羟基,为极性化合物,水溶性较高,脂溶性较低,口服给药时吸收不足10%,须注射给药,无不良反应

答案:D

16.药物和血浆蛋白结合的特点有

A:无竞争

B:结合率取决于血液pH

C:无饱和性

D:结合型与游离型存在动态平衡

答案:D

17.主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A:氯霉素+甲苯磺丁脲

B:阿司匹林+格列本脲

C:保泰松+洋地黄毒苷

D:苯巴比妥+布洛芬

答案:A

18.极量是指()

A:刚能引起药理效应的剂量

B:临床常用的有效剂量

C:安全用药的最大剂量

D:引起50%最大效应的剂量

答案:C

19.芳香水剂属于

A:溶液型

B:气体分散型

C:胶体溶液型

D:固体分散型

答案:A

20.(2018年真题)利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()

A:齐拉西酮

B:洛沙平

C:帕利哌酮

D:阿莫沙平

答案:C

21.磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过

A:电荷转移复合物

B:范德华引力

C:氢键

D:疏水性相互作用

答案:C

22.人体肠道pH值约4.8~8.2,当肠道pH为7.8时,最容易在肠道被吸收的药物是

A:麻黄碱(弱碱pKa9.6)

B:苯巴比妥(弱酸pKa7.4)

C:地西泮(弱碱pKa3.4)

D:奎宁(弱碱pKa8.5)

答案:C

23.只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应,体现受体的

A:灵敏性

B:特异性

C:饱和性

D:可逆性

答案:A

24.具有乳化作用的基质

A:杏树胶

B:羟基苯甲酸酯类

C:聚乙二醇

D:可可豆脂

答案:A

25.将β-胡萝卜素制成微囊的目的是

A:防止其挥发

B:掩盖药物不良气味

C:减少其对胃肠道的刺激性

D:提高药物稳定性

答案:D

26.(2015年真题)与受体有很高亲和力,但内在活性不强(a1)的药物

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