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黑龙江省汤旺河区2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试王牌题库附参考答案(夺分金卷).docxVIP

黑龙江省汤旺河区2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试王牌题库附参考答案(夺分金卷).docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

黑龙江省汤旺河区2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试王牌题库附参考答案(夺分金卷)

第I部分单选题(100题)

1.阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚

A:多柔比星

B:硫酸长春碱

C:紫杉醇

D:喜树碱

答案:B

2.含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。

A:并伐他汀

B:辛伐他汀

C:西立伐他汀

D:氟伐他汀

答案:B

3.通式为RNH

A:苯扎溴铵

B:聚乙烯醇

C:卵磷脂

D:硬脂酸钠

答案:A

4.药物分子中引入磺酸基的作用是

A:增加药物的水溶性,并增加解离度

B:明显增加药物的亲脂性,并降低解离度

C:可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力

D:增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力

答案:A

5.服用阿托伐他汀时同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强,产生该毒性增强的主要原因是

A:代谢后产生特质性药物毒性

B:与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用

C:抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强

D:与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用

答案:C

6.下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括

A:环孢素

B:卡托普利

C:关木通

D:非甾体类抗炎药

答案:B

7.氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤,属于

A:病理学毒性

B:基因毒性

C:首剂效应

D:药理学毒性

答案:B

8.反映激动药与受体的亲和力大小的是()

A:Cmax

B:pA2

C:pD2

D:α

答案:C

9.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物,即渗透性低、溶解度低的药物属于

A:Ⅰ类

B:Ⅱ类

C:Ⅲ类

D:Ⅳ类

答案:D

10.一种对映异构体具有药理活性,另一对映体具有毒性作用

A:普罗帕酮

B:氯苯那敏

C:丙氧酚

D:丙胺卡因

答案:D

11.阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是

A:布洛芬

B:贝诺酯

C:舒林酸

D:萘普生

答案:B

12.下列给药途径中,产生效应最快的是()

A:口服给药

B:经皮给药

C:肌内注射

D:吸入给药

答案:D

13.与用药剂量无关的不良反应

A:副作用

B:继发反应

C:变态反应

D:特异质反应

答案:C

14.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是

A:聚合度不同,其物理性状也不同

B:遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C:为水溶性基质,仅能释放水溶性药物

D:不能与水杨酸类药物配伍

答案:C

15.可增加栓剂基质稠度的是

A:硬脂酸铝

B:非离子型表面活性剂

C:没食子酸酯类

D:聚乙二醇

答案:A

16.属于药物制剂化学不稳定性变化的是

A:混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长;药物还原、光解、异构化

B:药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化

C:片剂崩解度、溶出速度的改变

D:微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质

答案:B

17.普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,其作用属于

A:增强作用

B:相加作用

C:增敏作用

D:药理性拮抗

答案:A

18.影响细胞离子通道

A:解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B:抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡

C:抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

D:胰岛素治疗糖尿病

答案:C

19.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是

A:皮肤给药只能发挥局部治疗作用

B:药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

C:真皮上部存在毛细血管系统,药物达到真皮即可很快地被吸收

D:汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

答案:A

20.不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是()。

A:美沙酮替代治疗

B:昂丹司琼抑制觅药渴求

C:东莨菪碱综合治疗

D:可乐定脱毒治疗

答案:B

21.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变

B:高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

C:低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度

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