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青海省乌兰县完整版《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题及参考答案（满分必刷）

第I部分单选题（100题）

1.《中国药典》贮藏项下规定，阴凉处为

A:避光并不超过20℃

B:不超过20℃

C:25℃±2℃

D:10～30℃

答案：B

2.多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A:口腔黏膜给药

B:肺部给药

C:静脉注射给药

D:阴道黏膜给药

答案：B

3.下列不属于协同作用的是

A:普萘洛尔+氢氯噻嗪

B:克林霉素+红霉素

C:磺胺甲噁唑+甲氧苄啶

D:普萘洛尔+硝酸甘油

答案：B

4.安全界限

A:ED50

B:LD50

C:LD1/ED99

D:LD50/ED50

答案：C

5.大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是()

A:结肠

B:胃

C:小肠

D:盲肠

答案：C

6.细胞摄取固体微粒的方式是

A:易化扩散

B:主动转运

C:吞噬

D:胞饮

答案：C

7.含有二苯并氮

A:苯巴比妥

B:卡马西平

C:苯妥英钠

D:加巴喷丁

答案：B

8.适合作消泡剂的HLB值是

A:7～9

B:1～3

C:3～8

D:8～16

答案：B

9.肠一肝循环发生在哪种排泄途径中

A:肺部排泄

B:胆汁排泄

C:乳汁排泄

D:肾排泄

答案：B

10.极量是指()

A:引起50％最大效应的剂量

B:临床常用的有效剂量

C:刚能引起药理效应的剂量

D:安全用药的最大剂量

答案：D

11.多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过

A:4周

B:3个月

C:2周

D:2个月

答案：A

12.下列关于药物作用的选择性，错误的是

A:有时与药物剂量有关

B:选择性高的药物组织亲和力强

C:与药物本身的化学结构有关

D:选择性高的药物副作用多

答案：D

13.保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是

A:本身无活性，代谢后产生活性

B:本身有活性，代谢后失活

C:本身有活性，代谢物活性降低

D:本身有活性，代谢物活性增强

答案：D

14.专供揉搽皮肤表面的液体制剂

A:洗漱剂

B:搽剂

C:洗剂

D:灌洗剂

答案：B

15.结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是

A:氯丙嗪

B:三唑仑

C:替马西泮

D:去甲西泮

答案：A

16.内毒素的主要成分是

A:热原

B:内毒素

C:磷脂

D:脂多糖

答案：D

17.下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）

A:醋酸纤维素

B:聚乙烯醇

C:聚乙二醇

D:羟丙基纤维素

答案：A

18.某药使组织或受体对另一药的敏感性增强

A:作用相加

B:增敏作用

C:药理性拮抗

D:生理性拮抗

答案：B

19.耐药性是()

A:连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

B:机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

C:反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

D:病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

答案：D

20.根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅰ类高水溶性、高渗透性的药物是

A:卡马西平

B:雷尼替丁

C:硝苯地平

D:普萘洛尔

答案：D

21.在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是()

A:蜂蜡

B:HFA-227

C:丙二醇

D:吐温80

答案：B

22.与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A:部分激动药

B:非竞争性拮抗药

C:竞争性拮抗药

D:完全激动药

答案：B

23.口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象

A:胃排空

B:胎盘屏障

C:首过效应

D:肠肝循环

答案：C

24.（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A:溶解速率

B:解离度

C:胃排空速度

D:渗透效率

答案：D

25.镇静催眠药适宜的使用时间是

A:餐中

B:饭前

C:饭后

D:晚上

答案：D

26.可作为片剂填充剂的是

A:乳糖

B:聚维酮

C:乙醇

D:L-羟丙基纤维素

答案：A

27.《中国药典》2010年版规定：原料药的含量(％)，如未规定上限时，系指

A:不超过100.O％

B:不超过101.0％

C:不超过105.0％

D:不超过110.0％

答案：B

28.在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是

A:遮光剂

B:助悬剂

C:致孔剂

D:增塑剂