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陕西省秦都区历年《执业药师之西药学专业一》资格考试王牌题库(A卷).docxVIP

陕西省秦都区历年《执业药师之西药学专业一》资格考试王牌题库(A卷).docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

陕西省秦都区历年《执业药师之西药学专业一》资格考试王牌题库(A卷)

第I部分单选题(100题)

1.片剂的黏合剂是

A:羟丙甲纤维素

B:硬脂酸钠

C:羧甲淀粉钠

D:微粉硅胶

答案:A

2.下列有关气雾剂特点的叙述错误的是

A:简洁、便携、耐用、方便、多剂量

B:可用于递送大剂量药物

C:良好的剂量均一性

D:比雾化器容易准备,治疗时间短

答案:B

3.普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性,属于

A:羟基化代谢

B:环氧化代谢

C:N-脱烷基代谢

D:水解代谢

答案:D

4.在维生素C注射液中作为抗氧剂的是

A:依地酸二钠

B:碳酸氢钠

C:注射用水

D:亚硫酸氢钠

答案:D

5.临床应用外消旋体,体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是

A:布洛芬

B:阿苯达唑

C:奥沙西泮

D:卡马西平

答案:A

6.中药硬胶囊的水分含量要求是

A:≤9.0%

B:≤7.0%

C:≤11.0%

D:≤5.0%

答案:A

7.关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A:稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平

B:k0是滴注速度

C:稳态血药浓度Css与k0成正比

D:欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期

答案:D

8.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是()。

A:贮藏条件要求是室温保存

B:附加剂应无刺激性、无毒性

C:容器应能耐受气雾剂所需的压力

D:抛射剂应为无刺激性、无毒性

答案:A

9.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()。

A:微生物污染会影响制剂生物稳定性

B:药用辅料要求化学稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C:制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化

D:药物化学结构直接影响药物制的稳定性

答案:B

10.在气雾剂处方中表面活性剂是

A:增溶剂

B:潜溶剂

C:抛射剂

D:抗氧剂

答案:A

11.可作为片剂润滑剂的是

A:乙基纤维素

B:羧甲基淀粉钠

C:羧甲基纤维素钠

D:硬脂酸镁

答案:D

12.常用于硬胶囊内容物中的助流剂是

A:二氯甲烷

B:二氧化硅

C:二氧化钛

D:聚乙二醇400

答案:B

13.采用古蔡氏法检测的药品中杂质是

A:水分

B:氯化物

C:炽灼残渣

D:砷盐

答案:D

14.下列药物剂型中,既能外用又能内服的是

A:肠溶片剂

B:混悬剂

C:胶囊剂

D:颗粒剂

答案:B

15.液体制剂中,柠檬挥发油属于

A:防腐剂

B:矫味剂

C:增溶剂

D:着色剂

答案:B

16.(2020年真题)在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大,该代谢类型属于

A:酶诱导作用

B:酶抑制作用

C:弱代谢作用

D:Ⅰ相代谢反应

答案:D

17.分子内含有赖氨酸结构,不属于前药的ACE抑制药为

A:福辛普利

B:依那普利

C:喹那普利

D:赖诺普利

答案:D

18.下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药

A:奥司他韦

B:齐多夫定

C:阿昔洛韦

D:利巴韦林

答案:C

19.(2018年真题)含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()

A:西立伐他汀

B:阿托伐他汀

C:普伐他汀

D:氟伐他汀

答案:D

20.在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大,该代谢类型属于

A:酶抑制作用

B:Ⅰ相代谢反应教育

C:酶诱导作用

D:弱代谢作用

答案:B

21.具雄甾烷的药物是

A:黄体酮

B:尼尔雌醇

C:氢化可的松

D:苯丙酸诺龙

答案:D

22.临床上使用的H2受体阻断药不包括

A:尼扎替丁

B:司他斯汀

C:西咪替丁

D:法莫替丁

答案:B

23.生物制品收载在《中国药典》的

A:一部

B:四部

C:三部

D:二部

答案:C

24.显示碱性的是

A:氨基

B:羰基

C:羟基

D:烃基

答案:A

25.影响细胞离子通道的是()

A:解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B:抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

C:抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡

D:胰岛素治疗糖尿病

答案:B

26.可可豆脂为栓剂的常用基质,熔点是

A:25-30℃

B:20-25℃

C:35-40℃

D:30-35℃

答案:D

27.苯唑西林t1/2=0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝消除速率常数是

A:0.97h-1

B:1.39h-1

C:1.98h-1

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