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黑龙江省鸡东县2024《执业药师之西药学专业一》资格考试完整版【巩固】

第I部分单选题（100题）

1.药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为

A:泡腾片

B:舌下片

C:咀嚼片

D:薄膜衣片

答案：B

2.胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是

A:作用点在胃的药物?

B:主要在胃吸收的药物?

C:在胃内易破坏的药物?

D:需要在胃内溶解的药物?

答案：C

3.“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是

A:病人因素

B:剂量与疗程

C:药物的多重药理作用

D:医疗技术因素

答案：C

4.含有二苯并氮

A:苯巴比妥

B:加巴喷丁

C:卡马西平

D:苯妥英钠

答案：C

5.（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是

A:硫酸阿托品注射液

B:苯妥英钠注射液

C:维生素C注射液

D:罗拉匹坦静脉注射乳剂

答案：C

6.（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

A:色谱峰保留时间

B:色谱柱理论板数

C:色谱峰分离度有

D:色谱峰峰高

答案：A

7.可增加栓剂基质的稠度

A:没食子酸酯类

B:非离子型表面活性剂

C:聚乙二醇

D:硬脂酸铝

答案：D

8.属于肝药酶抑制剂药物的是（）。

A:西咪替丁

B:螺内酯

C:苯巴比妥

D:苯妥英钠

答案：A

9.单位时间内胃内容物的排出量为

A:胃排空速率

B:首过效应

C:肠-肝循环

D:代谢

答案：A

10.以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是

A:提高药物的稳定性

B:降低药物的副作用

C:提高药物的疗效

D:调节药物作用，增加病人的顺应性

答案：B

11.对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A:口服生物利用度增加

B:药物光毒性减少

C:减少副作用

D:与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

答案：A

12.（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）

A:脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象

B:脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性

C:药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

D:脂质体的药物包封率通常应在10%以下

答案：B

13.奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A:水溶液滴定法

B:紫外分光光度法

C:电位滴定法

D:液相色谱-质谱联用法

答案：D

14.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）

A:肠肝循环

B:表观分布容积

C:生物半衰期

D:生物利用度

答案：C

15.适合做润湿剂

A:45482

B:45520

C:45294

D:45359

答案：A

16.蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A:主动转运

B:膜动转运

C:简单扩散

D:滤过

答案：B

17.结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是

A:诺氟沙星

B:磺胺嘧啶

C:氧氟沙星

D:奥司他韦

答案：C

18.国际非专利药品名称是

A:通用名

B:化学名

C:商品名

D:别名

答案：A

19.异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是()

A:异丙托溴铵

B:无水乙醇

C:HFA-134a

D:柠檬酸

答案：B

20.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）

A:胶囊剂

B:口服缓释片剂

C:口服乳剂

D:栓剂

答案：D

21.颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是

A:溶化性

B:溶解度

C:融变时限

D:崩解度

答案：A

22.静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。

A:4L

B:0.4L

C:1.6L

D:0.25L

答案：A

23.喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关

A:3位羧基和4位羰基

B:5位氨基

C:二氢吡啶环

D:6位氟原子

答案：A

24.上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是

A:维生素C104g

B