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黑龙江省宾县《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题大全附参考答案（基础题）

第I部分单选题（100题）

1.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A:溶解速率

B:渗透效率

C:解离度

D:胃排空速度

答案：D

2.非经典抗精神病药利培酮的组成是()

A:齐拉西酮

B:氟氮平

C:帕利酮

D:氯噻平

答案：C

3.药物的代谢（）

A:胃排空与胃肠蠕动

B:肾小球过滤

C:首关效应

D:血脑屏障

答案：C

4.所制备的药物溶液对热极为敏感

A:制备过程中充入氮气

B:处方中加入EDTA钠盐

C:产品冷藏保存

D:采用棕色瓶密封包装

答案：C

5.经过6.64个半衰期药物的衰减量

A:0.99

B:0.5

C:0.75

D:0.9

答案：A

6.以下关于该药品说法不正确的是

A:为加快药物溶解可适当加热

B:香精为芳香剂

C:对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定

D:聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂

答案：C

7.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

B:苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C:随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

D:制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

答案：C

8.可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代

A:身体依赖性

B:精神依赖性

C:交叉依赖性

D:药物滥用

答案：C

9.下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是

A:环孢素

B:呋塞米

C:伯氨喹

D:对乙酰氨基酚

答案：C

10.安全界限

A:LD1/ED99

B:LD50/ED50

C:LD50

D:ED50

答案：A

11.药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（）

A:生物利用度

B:生物半衰期

C:生物转化

D:肝肠循环

答案：A

12.分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT

A:帕洛诺司琼

B:托烷司琼

C:昂丹司琼

D:格拉司琼

答案：B

13.（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A:舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

B:舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C:美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

D:美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

答案：A

14.铝箔为

A:骨架材料

B:背衬材料

C:控释膜材料

D:压敏胶

答案：B

15.维生素C的含量测定方法为()。

A:碘量法

B:溴量法

C:铈量法

D:酸碱滴定法

答案：A

16.羟基的红外光谱特征参数为

A:3750～3000cm

B:1900～1650cm

C:3750～3000cm

D:1900～1650cm

答案：C

17.【处方】

A:交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

B:PEG4000

C:甘油

D:吲哚美辛

答案：B

18.降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位

A:直肠

B:胃

C:小肠

D:结肠

答案：D

19.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A:辛伐他汀

B:阿托伐他汀

C:洛伐他汀

D:普伐他汀

答案：C

20.两性离子表面活性剂为

A:吐温80

B:卖泽

C:司盘80

D:卵磷脂

答案：D

21.阅读材料，回答题

A:与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B:消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

C:药物光毒性减少

D:口服利用度增加

答案：D

22.地高辛引起的药源性疾病（）

A:急性肾衰竭

B:中毒性表皮坏死

C:心律失常

D:横纹肌溶解

答案：C

23.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属