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2025年药厂实习工作总结(二)

一、实习单位及岗位概述

(1)本实习单位位于我国某一线城市，是一家集研发、生产、销售为一体的大型制药企业。公司成立于上世纪90年代，经过多年的发展，已成为国内领先的制药企业之一。实习期间，我所在的部门是研发部，该部门主要负责新药研发、临床试验以及现有产品的改进。公司拥有超过1000名研发人员，其中包括多名博士和硕士，形成了强大的研发团队。实习期间，我参与了一个针对心血管疾病的创新药物的研发项目，该项目预计在2026年完成临床试验。

(2)在实习期间，我担任了药物合成助理的职位，负责协助研究员进行药物的合成实验。实验室配备了先进的合成设备，如高效液相色谱仪、核磁共振波谱仪等。在导师的指导下，我参与了多个合成实验，包括小分子药物的合成、天然产物的提取和纯化等。其中，我参与的一个项目是关于抗肿瘤药物的研究，通过合成实验，我们成功制备了多个候选化合物，并在后续的细胞实验中显示出了良好的抗肿瘤活性。

(3)在实习过程中，我还参与了实验室的日常管理工作，包括实验材料的采购、实验设备的维护以及实验数据的记录和分析。我深刻体会到了实验室工作的严谨性和规范性。例如，在一次实验中，由于操作失误导致实验数据异常，经过多次复核和讨论，我们最终找到了问题所在，并成功解决了实验中的难题。此外，我还参与了实验室的安全培训，学习了实验室的安全操作规程和应急处理措施，为今后的工作打下了坚实的基础。

二、实习期间主要工作内容

(1)实习期间，我的主要工作内容涉及药物合成实验的操作与监督。这包括按照实验方案进行化学反应的配置，精确称量反应物，控制反应条件如温度、压力和反应时间。我负责监控反应的进展，通过观察颜色变化、气味和物理状态的变化来判断反应的进程。同时，我还学习了如何使用高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）等分析仪器来检测和纯化产物，确保合成产物的质量和纯度。

(2)在药物分析方面，我参与了多个项目的样品前处理和分析工作。这包括使用液-液萃取、固相萃取等方法提取药物样品，然后通过HPLC、GC-MS等仪器对样品进行定量和定性分析。我学习了如何使用标准曲线进行定量，以及如何处理和分析数据，确保实验结果的准确性和可靠性。在这个过程中，我掌握了数据分析软件的使用，如ChemDraw和Excel，提高了数据处理能力。

(3)除了实验操作和分析，我还参与了实验室的文档管理。这包括撰写实验报告、记录实验数据和结果，以及整理实验记录本。我学习了如何撰写规范的实验报告，包括实验目的、方法、结果和讨论。此外，我还参与了实验室的安全检查和设备维护，确保实验室的安全和设备的正常运行。在这个过程中，我提高了自己的组织能力和沟通技巧。

三、实习期间所学知识与技能提升

(1)在实习期间，我深入学习了药物合成的基本原理和方法。通过参与多个合成实验，我掌握了有机化学合成的基本操作，如回流、搅拌、过滤和结晶等。例如，在一次实验中，我成功合成了一个具有复杂结构的抗病毒药物前体，其产率达到了85%，高于文献报道的70%。在这个过程中，我学会了如何优化反应条件，提高产率和纯度。

(2)在药物分析领域，我通过实际操作掌握了多种分析技术的应用。例如，在HPLC分析中，我学会了如何优化色谱条件，包括流动相的选择、流速的调整和柱温的控制。在一次实验中，我使用HPLC对一种新型抗癌药物进行了定量分析，通过优化色谱条件，将检测限从原来的1ng/mL降低到了0.5ng/mL，显著提高了检测灵敏度。此外，我还学习了GC-MS在复杂混合物分析中的应用，通过对比不同柱温下的峰面积，成功鉴定了未知化合物。

(3)在实验室管理和团队协作方面，我提升了项目管理能力和沟通技巧。在实习期间，我负责协调多个实验项目的进度，确保实验按时完成。例如，在一次紧急项目中，我通过与团队成员的紧密沟通，优化了实验流程，将原本需要两周的实验时间缩短到了一周。此外，我还参与了实验室的安全培训，学习了实验室安全操作规程和应急处理措施，提高了自己在实验室安全方面的意识和能力。通过这些实践，我不仅加深了对实验室工作的理解，也提升了自身的综合素质。

四、实习总结与展望

(1)通过在药厂的实习，我对制药行业的运作流程有了更为深刻的理解。在实习期间，我参与了多个关键项目，如新药研发、质量控制和质量保证等，这些经历让我认识到制药行业对产品质量和安全性的高度重视。例如，在质量控制部门，我见证了如何通过严格的质量控制流程确保每一批药品都符合国家标准。这些经验不仅增强了我的专业技能，也让我对制药行业的未来发展趋势有了更清晰的认知。

(2)实习期间，我个人的专业技能和职业素养得到了显著提升。在实验室工作期间，我学会了如何独立操作复杂的实验设备，如HPLC、GC-MS等，并能够根据实验需求调