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青海省玉树市《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库大全（网校专用）

第I部分单选题（100题）

1.（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

B:制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

C:随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

D:苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

答案：C

2.药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。

A:微臭

B:味甜

C:味微苦

D:味微酸

答案：B

3.有关缓、控释制剂的特点不正确的是

A:减少用药总剂量

B:减少给药次数

C:避免峰谷现象

D:适用于半衰期很长的药物(t1／224h)

答案：D

4.聚山梨酯类非离子表面活性剂为

A:卖泽

B:吐温80

C:司盘80

D:卵磷脂

答案：B

5.某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为

A:仪器分析法

B:化学分析法

C:比色法

D:HPLC

答案：B

6.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

A:还原反应

B:烯烃环氧化

C:芳环羟基化

D:N-脱烷基化

答案：B

7.主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是

A:血浆

B:唾液

C:尿液

D:全血

答案：C

8.（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）

A:植入剂

B:注射剂

C:冲洗剂

D:吸入粉雾剂

答案：D

9.用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A:酒石酸

B:依地酸二钠

C:焦亚硫酸钠

D:硫代硫酸钠

答案：D

10.静脉注射脂肪乳属于

A:溶胶型注射剂

B:乳剂型注射剂

C:混悬型注射剂

D:溶液型注射剂

答案：B

11.抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A:多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质

B:β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类

C:青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药

D:β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

答案：C

12.人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态

A:药物耐受性

B:精神依赖性

C:交叉依赖性

D:身体依赖性

答案：A

13.氟康唑的化学结构类型属于

A:三氮唑类

B:咪唑类

C:四氮唑类

D:吡唑类

答案：A

14.（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）

A:药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

B:Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值

C:Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值

D:重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

答案：D

15.清除率

A:V

B:β

C:CL

D:t

答案：C

16.苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是

A:4.62h-1

B:0.97h-1

C:1.98h-1

D:1.39h-1

答案：B

17.按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于

A:A类反应（扩大反应）

B:C类反应（化学反应）

C:D类反应（给药反应）

D:E类反应（撤药反应）

答案：B

18.（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

A:影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

B:加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的

C:通过试验建立药品的有效期

D:为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

答案：B

19.关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂

A:植物油

B:油酸钠

C:动物油

D:普朗尼克F-68

答案：D

20.以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是

A:当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂