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黑龙江省海林市2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题大全【全国通用】

第I部分单选题（100题）

1.（2016年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A:离子型药物

B:熔点高的药物

C:分子体积大的药物

D:脂溶性大的药物

答案：D

2.氟伐他汀含有的骨架结构是

A:嘧啶环

B:六氢萘环

C:吡咯环

D:吲哚环

答案：D

3.麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于

A:药物因素

B:年龄

C:给药方法

D:性别

答案：A

4.隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是

A:凌晨0～3时

B:下午14～16时

C:上午6～9时

D:上午10～11时

答案：C

5.与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A:索引部分

B:凡例部分

C:通则部分

D:前言部分

答案：B

6.对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A:双键

B:酯键

C:苯环

D:酚羟基

答案：D

7.某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2．718-0.693=0．5)体内血药浓度是多少

A:30μg／ml

B:40μg／ml

C:20μg／ml

D:15μg／ml

答案：C

8.奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A:通过包衣膜溶解使药物释放

B:通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放

C:通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

D:通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

答案：A

9.属二相气雾剂的是

A:喷雾剂

B:溶液型气雾剂

C:乳剂型注射剂

D:混悬型气雾剂

答案：B

10.（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A:美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B:美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

C:舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

D:舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

答案：D

11.具三羟基孕甾烷的药物是

A:氢化可的松

B:苯丙酸诺龙

C:尼尔雌醇

D:黄体酮

答案：A

12.不能用作注射剂溶剂的是

A:甘油

B:二甘醇

C:丙二醇

D:聚乙二醇

答案：B

13.阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A:应在睡前服用?

B:不宜用水送服，宜干吞?

C:服药后身体保持侧卧位?

D:服药前后30分钟内不宜进食?

答案：D

14.具有以下化学结构的药物是

A:特比萘芬

B:酮康唑

C:伊曲康唑

D:克霉唑

答案：C

15.下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是

A:索拉非尼

B:吉非替尼

C:甲磺酸伊马替尼

D:厄洛替尼

答案：A

16.催眠药使用时间（）

A:上午7～8点时一次服用

B:饭后

C:睡前

D:饭前

答案：C

17.氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致

A:巨幼红细胞症

B:降压作用增强

C:抗凝作用下降

D:高钾血症

答案：B

18.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是

A:主动转运

B:限制扩散

C:膜动转运

D:易化扩散

答案：C

19.吐温80可作为

A:着色剂

B:潜溶剂

C:助溶剂

D:增溶剂

答案：D

20.属于非离子型表面活性剂的是

A:聚山梨酯类

B:肥皂类

C:脂肪族磺酸化物

D:高级脂肪醇硫酸酯类

答案：A

21.氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用

A:酶诱导

B:竞争血浆蛋白结合部位

C:酶抑制

D:离子作用

答案：C

22.经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

A:诱导效应

B:肠肝循环

C:抑制效应

D:首过效应

答案：D

23.关于促进扩散的错误表述是

A:存在竞争抑制现象

B:不需要细胞膜载体的帮助

C:又称中介转运或易化扩散

D:有饱和现象

答案：B

24.类食物中，胃排空最快的是

A:蛋白质

B:三者混合物

C:脂肪

D:糖类

答案：D

25.四环素的降解产物引起严重不良反应，其诱发原因属于

A:病理因素

B:环境因素

C:剂量因素

D:药物因素

答案：D

26.口服吸收好，生物利用度