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恶性肿瘤患者急性时相反应蛋白测定及

意义

（作者:___________单位:___________邮编:___________）

【摘要】目的：探讨恶性肿瘤患者急性时相反应蛋白水平

及其敏感性和特异性。方法:对恶性肿瘤患者164例和50例健康体检

人员(对照组)及良性肿瘤患者39例的铜蓝蛋白(CP)、前白蛋白(PA)、

超敏C反应蛋白(hsCRP)检测值进行分析比较。结果:恶性肿瘤组

CP、PA和hsCRP与健康对照组及良性肿瘤组比较有显著性差异

(P0.05);良性肿瘤组与健康对照组比较，结果无显著性差异(P0.05);

且肝癌组敏感性最高。结论:血清CP、PA及定量CRP可作为恶性肿瘤

的早期辅助诊断指标和鉴别诊断指标;炎症可能参与了恶性肿瘤的发

病过程。

【关键词】恶性肿瘤;铜蓝蛋白;前白蛋白;超敏C反应蛋白;炎症

铜蓝蛋白(CP)、前白蛋白(PA)、超敏C反应蛋白(hsCRP)均为炎症

的急性时相反应蛋白。近年来大量的研究资料证实，炎症参与了恶性

肿瘤的发病过程，而关于三者在各型恶性肿瘤患者中的联合检测少见

报道。我们对唐山市工人医院自200809—200903月164例住院

的各型恶性肿瘤患者及39例良性肿瘤患者和50例健康体检人员的上

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述三个指标进行了检测，并探讨其临床意义。

1资料与方法

1.1一般资料健康对照组50例为本院健康体检人员，其中男

25例，女25例，年龄19～68岁，无肝病、糖尿病、消化道疾病和

恶性肿瘤等疾病。良性肿瘤组39例为本院住院和门诊患者，其中男

10例，女29例，年龄29～58岁，包括子宫肌瘤患者17例，甲状腺

瘤患者10例、卵巢囊肿患者9例，巴氏腺囊肿患者3例。恶性肿瘤

患者164例，为本院住院患者，均经临床体征、病史、CT、B超、组

织病理学或细胞学等综合诊断确诊。其中男72例，女92例，年龄

31～78岁，包括肝癌患者22例，胃癌患者25例，肺癌患者30例，

乳腺/宫颈癌患者32例，直肠/结肠癌22例，其他恶性肿瘤33例(其

中甲状腺癌2例、膀胱癌4例、食管癌3例、胆管癌5例、胰腺癌6

例，各种血液系统恶性肿瘤13例)。

1.2方法

1.2.1标本来源清晨抽取受试者静脉血4mL于积水创格有限公

司生产的无添加剂真空管中，尽快分离血清，2h内测定完毕，标本

无脂血和溶血现象。

1.2.2检测方法和试剂来源CP、PA和hsCRP均采用免疫透射

比浊法，用试剂盒配套的定标液进行多点定标。操作均严格按照试剂

盒使用说明书进行。CP和PA试剂盒由温州伊利康生物技术有限公司

提供，hsCRP试剂盒由上海科华东菱诊断有限公司提供。采用

HATACHI(日立)7170A全自动生化分析仪进行测定。

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