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丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒--第1页
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号CN102154510A
(43)申请公布日2011.08.17
(21)申请号CN201110046921.8
(22)申请日2011.02.25
(71)申请人湖南圣湘生物科技有限公司
地址410205湖南省长沙市高新技术产业开发区桐梓坡西路198号
(72)发明人戴立忠
(74)专利代理机构北京康信知识产权代理有限责任公司
代理人吴贵明
(51)Int.CI
C12Q1/70
C12Q1/68
C12R1/93
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒
(57)摘要
本发明公开了一种丙型肝炎病毒核
酸定量检测试剂盒，包括用于检测靶多核
苷酸的探针、用于扩增靶多核苷酸的上游
引物以及下游引物、PCR缓冲液和DNA
聚合酶，其中，用于检测靶多核苷酸的探
针具有SEQNo.1序列。本发明试剂盒因为
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丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒--第2页
采用用于检测靶多核苷酸的探针具有SEQ
No.1序列，具有很好的特异性，应用本发
明的试剂盒，可以对血清、血浆或乳汁等
未知样本中的HCV-RNA浓度进行快速、
准确测定，能够检测出所有HCV的六个基
因型。
法律状态
法律状态公告日法律状态信息法律状态
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权利要求说明书
1.一种丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒，包括用于检测靶多核苷酸的探针、用于
扩增靶多核苷酸的上游引物以及下游引物、PCR缓冲液和DNA聚合酶，其特征在
于，所述用于检测靶多核苷酸的探针具有SEQNo.1序列。
2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述用于扩增靶多核苷酸上游引物
具有SEQNo.2序列，下游引物具有SEQNo.3序列。
3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒进一步包括内标，所述
内标是由具有SEQNo.4序列的DNA插入到pUC18T载体而构成的重组体。
4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒进一步包括用于检测内
标的探针，所述用于检测内标的探针具有SEQNo.5序列。
5.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒进一步包括用于扩增内
标的上游引物以及下游引物，所述用于扩增内标的上游引物具有SEQNo.6序列，
所述用于扩增的内标下游引物具有SEQNo.7序列。
6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒进一步包括：
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丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒--第4页
RNA提取溶液I：含有十二烷基硫酸钠0.2～1.0g/100ml，曲拉通1.0～4.0ml/100ml，
异硫
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