ISO17025_培训教材学习课件.pptxVIP

检测和校准实验室能力的通用要求

修订：;讲师介绍;学员自我介绍;Day–1Agenda第1天日程表

;Day–2Agenda第2天日程表

;Day–3Agenda第3天日程表

;练习1

请列举你认为一个好的校准或检测实验室应具备哪些条件或特色，以符合客戶的要求并使客户满意。

(使用时间：10分钟)

请各组讨论后，派一名代表上台发表。

(各组使用时间:3分钟以內);1.制定ISO/IEC17025目标

2.新版17025与17025:99版的区别

3.ISO/IEC17025适用的专业领域

4.ISO/IEC标准与ISO9000的关系

;ISO/IEC17025的制定目标;ISO/IEC17025新旧版的显著区别;(接上页);

;ISO/IEC标准与ISO9000的关系

;Scope范围

NormativeReferences参考标准

TermsandDefinitions名词与定义

ManagementRequirements管理要求

TechnicalRequirements技术要求;范围;质量管理八大原则;安全与健康（1.5）;ManagementRequirements管理要求;4.1Organization(I)组织I;4.1Organization(II)组织II;4.1Organization(III)组织III;关键人员（4.1.4）;4.2QualitySystem(I)质量体系I;质量方针与质量目标举例(仅供参考);订定目标的原则-SMART;实验室的工作范围;4.2QualitySystem(II)质量体系II;4.3DocumentControl(I)文件控制I;文件的价值;4.3DocumentControl(II)文件控制II;4.4ReviewofRequests,Tendersand

Contracts要求、标书和合同的评审I;4.4ReviewofRequests,Tendersand

Contracts要求、标书和合同的评审II;4.5SubcontractingofTestsand

Calibrations检测和校准的分包;4.6PurchasingServicesandSupplies服务和供应品的采购I;4.6PurchasingServicesandSupplies服务和供应品的采购II;4.7ServicetotheClient服务顾客;4.7ServicetotheClient服务顾客;4.8Complaints报怨;4.9ControlofNonconformingTesting

and/orCalibrationWork(I)不符合检测和校准工作的控制I;4.9ControlofNonconformingTestingand/orCalibrationWork(II)

不符合检测和校准工作的控制II;4.10Improvement改进;4.11CorrectiveAction(I)纠正措施I;4.11CorrectiveAction纠正措施II;4.12PreventiveAction预防措施;纠正(Corrective)V.S.预防(Preventive);趋势图与預防措施;纠正与预防措施的步骤(8D);4.13ControlofRecords(I)记录的控制I;4.13ControlofRecords(II)记录控制II;4.14InternalAudit内审;4.14InternalAudit内审;LabAudit–ProcessApproach实验室审过程方法审核;IdentificationofBusinessProcesses识别业务流程;IdentificationofBusinessProcesses识别业务流程;COP:抽样过程，合同评审过程，

测试过程

SOP：设施管理过程，校准过程，

采购过程，QA过程，HR过程，文件和记录管理过程，验证过程

MOP：管理评审，内审过程;1.如何编制一个审核计划

2.不符合项的写法介绍;4.15ManagementReview管理评审;TechnicalRequirements

技术要求;5.1General总则;5.2Personnel(I)人员I;5.2Personnel(II)人员II;5.2Personnel(II)人员II;5.3Accomm