铱配合物[Ir(bzq)2(ONPIP)](PF6)合成及抗癌效应研究.docx

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铱配合物[Ir(bzq)2(ONPIP)](PF6)合成及抗癌效应研究

【摘要】目的：设计合成金属铱配合物[Ir(bzq)2(ONPIP)](PF6)，并测定其抗肿瘤活性。方法：合成配体ONPIP、前体Cis-[Ir(bzq)2Cl]2，将所合成的配体和铱前体利用亲核取代反应得到铱配合物[Ir(bzq)2(ONPIP)](PF6)。并用MTT细胞毒性实验、划痕实验、流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡等相关细胞实验来检测该配合物的抗肿瘤活性。结果：MTT体外毒性试验显示本化合物对U20S（人成骨肉瘤细胞）的抑制作用最强、效果最明显，故接下来的实验均将选用U20S细胞