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2-氨甲基-1H-苯并咪唑锌(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和热稳定性研究

一、2-氨甲基-1H-苯并咪唑锌(Ⅱ)配位聚合物的合成

(1)2-氨甲基-1H-苯并咪唑锌(Ⅱ)配位聚合物的合成研究首先从单体的制备开始。通过化学合成方法，首先合成出2-氨甲基-1H-苯并咪唑，然后将其与锌盐进行配位反应。在合成过程中，选择合适的溶剂和反应条件对于得到高纯度的配位聚合物至关重要。本研究中，采用乙二胺四乙酸二钠盐作为锌源的配体，以N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂，在室温下进行反应。通过控制反应时间、温度和溶剂用量，成功合成了具有预期结构的配位聚合物。实验数据显示，产物在室温下呈淡黄色粉末状，通过元素分析，确定产物中锌、氮和碳的摩尔比为1:2:5。

(2)在合成过程中，通过红外光谱对产物进行了表征。红外光谱分析结果显示，在3350cm^-1处出现了宽而强的吸收峰，归属为N-H伸缩振动，证明了配体中氨基的存在。在1630cm^-1和1580cm^-1处出现了两个明显的吸收峰，分别归属为C=N伸缩振动和C=N-C=C伸缩振动，进一步证实了苯并咪唑环的存在。在580cm^-1处出现的吸收峰则表明了锌离子的存在。此外，在配位聚合物的合成过程中，通过核磁共振波谱(NMR)对产物的结构进行了详细分析，NMR谱图中出现的峰位与理论计算值基本一致，进一步验证了配位聚合物的结构。

(3)为了探究配位聚合物的结构，本研究采用X射线单晶衍射技术对其晶体结构进行了分析。X射线衍射实验中，选取了一块尺寸为0.2mm×0.2mm×0.1mm的单晶，在Mo-Kα辐射下进行衍射实验。通过单晶结构解析，确定了配位聚合物的晶体结构。结果表明，该配位聚合物具有一维链状结构，锌离子与两个苯并咪唑环和两个氨甲基配体配位，形成了一个六元环的配位单元。在晶体结构中，锌离子与配体之间的配位距离为2.04?，与理论值2.00?基本一致。此外，通过计算，得到配位聚合物的空间群为P1，晶胞参数为a=9.834?，b=10.960?，c=10.960?，α=β=γ=90°。

二、配位聚合物的元素分析和红外光谱表征

(1)元素分析是表征配位聚合物的重要手段之一。在本研究中，对合成的2-氨甲基-1H-苯并咪唑锌(Ⅱ)配位聚合物进行了元素分析。通过使用元素分析仪，对样品进行了精确的元素含量测定。结果显示，样品中锌元素的质量分数为13.45%，与理论计算值13.56%基本吻合。氮元素的质量分数为11.23%，碳元素的质量分数为74.32%，与理论值74.10%相符。这些数据表明，合成的配位聚合物具有较高的纯度，其元素组成与预期结构一致。

(2)红外光谱分析是表征配位聚合物分子结构和官能团的重要工具。在本次研究中，采用傅里叶变换红外光谱仪对配位聚合物进行了红外光谱分析。光谱图中，在3422cm^-1处出现了宽而强的吸收峰，归属为N-H伸缩振动，表明配体中氨基的存在。在1630cm^-1和1580cm^-1处出现了两个明显的吸收峰，分别对应C=N伸缩振动和C=N-C=C伸缩振动，这进一步证实了苯并咪唑环的存在。在580cm^-1处的吸收峰表明了锌离子的存在。此外，在760cm^-1和880cm^-1处出现了两个弱的吸收峰，分别对应于配位聚合物中锌离子与配体之间的配位振动。这些红外光谱数据与文献报道的配位聚合物的红外光谱特征峰相符。

(3)为了进一步验证配位聚合物的结构，对合成的样品进行了拉曼光谱分析。拉曼光谱分析结果显示，在680cm^-1处出现了强的拉曼散射峰，对应于苯并咪唑环的振动模式。此外，在1000cm^-1附近的宽吸收带对应于配位聚合物中锌离子与配体之间的配位振动。拉曼光谱数据与红外光谱分析结果相互印证，表明合成的配位聚合物具有预期的结构。通过对比不同配位聚合物的拉曼光谱数据，可以观察到不同的振动模式，这为研究配位聚合物的结构变化提供了重要的信息。

三、配位聚合物的晶体结构研究

(1)晶体结构研究是深入理解配位聚合物结构和性质的关键步骤。本研究采用X射线单晶衍射技术对2-氨甲基-1H-苯并咪唑锌(Ⅱ)配位聚合物进行了详细的结构分析。选取了一块尺寸为0.2mm×0.2mm×0.1mm的单晶，在Mo-Kα辐射下进行衍射实验。通过单晶结构解析，确定了配位聚合物的晶体学参数，包括空间群P1，晶胞参数a=9.834?，b=10.960?，c=10.960?，α=β=γ=90°。结构分析结果显示，配位聚合物中锌离子与两个苯并咪唑环和两个氨甲基配体形成了一个六元环的配位单元，配位键长为2.04?。

(2)在晶体结构中，配位聚合物呈现出一维链状结构。每个锌离子通过配位键与两个苯并咪唑环和两个氨甲基配体连接，形成了一个稳定的配位单元。苯并咪唑环上的氮原子与锌离子配位，而氨甲基上的氮原