动物疫病的防控形势与动物保健品的发展.ppt

临床和肉眼病变：生长迟缓和衰弱、通常有呼吸困难和腹股沟淋巴结肿胀，有时有黄疸；白班肾。01组织学病变：淋巴器官淋巴细胞缺失和肉芽肿性炎；PCV-2包涵体（约30-35%病例有）02病毒检测：在感染猪的淋巴组织病变中检出03PMWS的诊断标准PMWS—诊断感染猪：抗生素治疗+充足的营养+退烧药1使用退热药如醋氨酚30mg/千克体重，连用10天（其它药物如阿斯匹林、氨乃近等也可以）。2添加柠檬酸、延呼索酸增加采食量。3PMWS—治疗调整营养，改善卫生和饲养管理。01降低应激，消除影响仔猪免疫抑制的因素，尤其是断奶后；在饲料中添加霉菌毒素吸附剂。03引进种猪：避免频繁引进05控制继发和/或混合感染。02减群减少了PCV2阳性母猪，降低PMWS发病率。04（换代速度与PMWS的发病率有密切的关系）。06PMWS—治疗使用自家组织灭活苗，病死猪的肺、脾为材料。如免疫PRRSV，将大大降低PMWS的损失。仔猪10~15日龄，PRRS灭活疫苗注射接种。0102PMWS—预防STEP03STEP04STEP01STEP02断奶时按体重大小分群，将瘦弱的猪、病猪挑到病猪舍、病猪栏。饲养过程中不断挑出病猪，到病猪舍、病猪栏。感染特别严重的猪应该不惜代价淘汰。病死猪妥善处理。PMWS—控制PMWS—药物控制净化母猪体内的细菌性病原体——选择：（1）支原净100ppm+金霉素300ppm+阿莫西林300ppm（2）支原净100ppm+氟甲砜霉素100ppm（3）支原净100ppm+先锋4号（头孢拉定）80ppm（4）支原净100ppm+金霉素300ppm+乳酸环丙沙星300ppm（5）泰乐菌素350ppm+金霉素300ppm产前产后各连用7天。控制仔猪细菌性感染——选择：PMWS—药物控制控制仔猪细菌性感染——选择：（1）支原净100ppm+金霉素400ppm+呼泻净200ppm（2）强力霉素200ppm+支原净100ppm+阿莫西林300ppm（3）支原净100ppm+氟甲砜霉素100ppm（外贸猪场不能用）（4）支原净100ppm+先锋4号（头孢拉定）80ppm（5）支原净100ppm+金霉素300ppm+环丙沙星300ppm（6）泰乐菌素400ppm+金霉素300ppm断奶后连续饲喂14天。猪伪狂犬病－病原猪伪狂犬病病毒（Pseudorabiesvirus简称PrV），又称猪疱疹病毒Ⅰ型为疱疹病毒科的成员之一。PrV只有一个血清型。PrV基因组为线性双股DNA分子，PrV的毒力由几种基因协同控制，主要有gE、gD、gI和TK基因。12母猪群出现繁殖异常，屡配不孕，空怀率高，妊娠母猪发生流产、死产、木乃伊胎及延迟分娩现象，其中以产死胎为主；流产、死产胎儿大小相差不显著，无畸形胎。引起新生仔猪大量死亡，特别是一周龄内仔猪发病率及死亡率几乎100%，主要表现突然发病、有明显神经症状、昏睡、鸣叫、发抖、运动不协调、间歇性痉挛、拉稀等。哺乳仔猪年龄越小，病死率越高。断奶仔猪群及育成猪群出现中枢神经系统病损综合征候群，呼吸器官感染症和腹泻症剧增。1233、猪伪狂犬病－临床症状3、猪伪狂犬病－临床症状猪伪狂犬病四支张开不能站立3、猪伪狂犬病－病理变化非化脓性脑炎，脑膜充血、水肿，脑实质小点状出血；实质器官可见直径1-2mm灰白色或黄白色坏死灶，肝、肾的坏死灶周围有红色晕圈；肺充血、水肿，上呼吸道常见卡他性、化脓性及出血性炎症，内有大量泡沫样液体。3、猪伪狂犬病－病理变化猪伪狂犬病脾散在坏死结节猪伪狂犬病－诊断动物接种：可采取病猪的扁桃体、大脑、肺脏、脾脏为病料，用生理盐水或PBS制成10%悬液，经离心后取上清液接种于家兔皮下或小白鼠脑内，家兔经2~5d或小白鼠经2~10d发病死亡，死前大多数家兔及小白鼠的注射部位发生剧痒和四肢麻痹。鸡胚接种：取上述上清液接种于9~11日龄鸡胚绒毛尿囊膜，经3~4d后形成特征性痘疱样白斑，死亡的鸡胚神经系统出血导致胚胎颅腔突出。血清学方法：免疫荧光试验、琼脂扩散试验、病毒中和试验、补体结合试验、酶联免疫吸附试验和乳胶凝集试验等。猪伪狂犬病弱毒冻干苗和灭活油乳剂苗不能有效预防感染发生和强毒扩散，也不能防止潜伏感染状态的建立，从而使伪狂犬病难以控制与根除。最好使用多基因缺失疫苗。01怀孕母猪（产前1个月）注射1头份/只。02仔猪刚出生1头份/只滴鼻免疫，15日龄肌肉注射