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甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方：XXX

乙方：XXX

20XX

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RESUME

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医疗器械销售协议模板2024年版版A版

本合同目录一览

第一条定义与解释

1.1合同相关术语的定义

1.2术语解释的方式

第二条销售产品

2.1销售的医疗器械列表

2.2产品质量和标准

2.3产品交付方式和时间

第三条销售数量与价格

3.1销售数量

3.2销售价格

3.3价格调整机制

第四条支付方式与期限

4.1支付方式

4.2支付期限

4.3延迟支付的后果

第五条售后服务

5.1售后服务内容

5.2售后服务响应时间

5.3售后服务责任分配

第六条商业秘密与知识产权

6.1保护商业秘密的义务

6.2知识产权归属与使用

第七条责任与赔偿

7.1产品责任的归属

7.2赔偿限额

7.3例外情况

第八条违约责任

8.1违约行为的界定

8.2违约责任的形式

8.3违约的补救措施

第九条合同的变更与终止

9.1合同变更的条件

9.2合同终止的情形

9.3合同终止后的处理事项

第十条争议解决

10.1争议解决的方式

10.2仲裁地点与机构

10.3法律适用

第十一条一般条款

11.1合同的效力

11.2合同的传递

11.3合同的完整性

第十二条附加条款

12.1附加条款的定义

12.2附加条款的制定和修改

第十三条附录

13.1附录内容的列表

13.2附录的补充作用

第十四条签署

14.1合同签署的时间和地点

14.2签署人的代表资格和授权

14.3合同副本数量与分发

第一部分：合同如下：

第一条定义与解释

1.1本协议中的“医疗器械”是指按照中华人民共和国法律法规、医疗器械监督管理部门的规定，用于预防、诊断、治疗疾病或者对人体结构进行改变的设备和器具。

1.2本协议中的“销售商”是指具有合法医疗器械销售资质，根据本协议约定销售医疗器械的法人或其他组织。

1.3本协议中的“买方”是指根据本协议约定购买医疗器械的法人或其他组织。

1.4本协议中的“产品交付”是指销售商按照本协议约定，将医疗器械交付给买方或者买方指定的接收人的行为。

1.5

本协议中的“售后服务”是指销售商在医疗器械交付后，根据本协议约定对买方提供的关于医疗器械的使用、维修、保养等服务。

第二条销售产品

2.1销售商应向买方销售符合国家法律法规、医疗器械监督管理部门的规定，以及符合买方技术要求和质量标准的医疗器械。

2.2.1医疗器械应当具有国家食品药品监督管理局核发的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》；

2.2.2医疗器械应当具有国家食品药品监督管理局核发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；

2.2.3医疗器械应当符合国家有关医疗器械生产、经营、使用、监督等方面的法律法规和技术规范。

2.3销售商应按照买方要求的时间和方式交付医疗器械，如因销售商原因导致延迟交付，应承担相应的违约责任。

第三条销售数量与价格

3.1买方应根据本协议约定的数量购买医疗器械。

3.2医疗器械的销售价格详见本协议附件一。

3.3价格调整机制：如因市场行情变化或其他不可抗力因素导致医疗器械价格发生变动，双方可协商调整销售价格。调整机制具体如下：

3.3.1销售商应提前一个月通知买方价格调整的事宜；

3.3.2买方对价格调整有异议的，应在收到通知后十个工作日内向销售商提出，经双方协商后确定新的价格。

第四条支付方式与期限

4.1买方应按照本协议约定的付款方式向销售商支付医疗器械款项。

4.2买方应在本协议约定的付款期限内支付全部款项。

4.3买方延迟支付的，应按照延迟支付金额的万分之五支付滞纳金，延迟支付超过三十日的，销售商有权解除本协议，并有权要求买方支付违约金。

第五条售后服务

5.1销售商应按照本协议约定提供售后服务，包括：

5.1.1对买方使用的医疗器械进行定期检查和维护；

5.1.2为买方提供医疗器械的操作培训和技术支持；

5.1.3医疗器械出现故障时，销售商应在接到买方通知后48小时内响应，并在7个工作日内修复或更换故障设备。

5.2售后服务响应时间：自买方通知销售商医疗器械出现故障之日起，销售商应在48小时内响应。

5.3售后服务责任分配：销售商应对其销售的医疗器械在质量保证期内承担质量责任，因医疗器械质量问题导致的损失，销售商应承担相应的赔偿责任。

第六条商业秘密与知识产权

6.1销售商和买方应对在合作过程中获取的对方商业秘密予以