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2024年考核消毒员三级题库及答案完整版(答案在末尾)
一、单选题(40题)
1.可接受()方法来定义湿热消毒过程,该方法运用了在不同温度过程下的致死性理论,来评价整个周期的致死性,将其表示为规定温度下等效的暴露时间
A.A0B.FOC.TOD.Z0?
2.()为降低室内空气中的微生物、颗粒物等使其达到无害化的技术或方法
A.空气清洁B.空气净化C.空气消毒D.空气灭菌?
3.凡进入人体自然通道与管腔粘膜接触的内镜及其附件,用前应达到什么水平消毒()
A.灭菌水平B.中效消毒C.高效消毒D.低效消毒?
4.()是指收集污染的可重复使用的诊疗器械、器具和物品的工作过程
A.回收B.分类C.清洗D.消毒?
5.以下哪个化学指示物是可以判断灭菌包是否灭菌合格?()
A.包外指示胶带B.包外指示标签C.爬行卡D.BD测试物?
6.以下不属于CSSD常用的低温灭菌方法的为:()
A.环氧乙烷灭菌B.过氧化氢等离子体灭菌C.低温蒸汽甲醛灭菌D.微波灭菌?
7.消毒后连续灭菌处理的器械,其湿热消毒温度应≥(),时间≥(),或Ao值≥()
A.80℃,1,3000B.80℃,2,600C.90℃,5,3000D.90℃,1,6?
8.B—D试验适用于()
A.预真空压力蒸汽灭菌器B.下排气式压力蒸汽灭菌器C.过氧化氢低温等离子体灭菌器D.环氧乙烷低温灭菌器?
9.用环氧乙烷灭菌的物品必需彻底清洗洁净,但不能用什么水清洗?()
A.自来水B.纯洁C.生理盐水D.灭菌蒸馏水?
10.BD测试是对多孔负载医疗保健产品灭菌的高真空灭菌器能够成功排解空气的测试,以下选项中不行能为BD测试失败的缘由的是:()
A.排解空气阶段的效率不足B.在排解空气阶段有空气泄C.蒸汽供应中有非冷凝气体D.干燥阶段有空气泄漏?
11.记录应具有可追溯性,清洗、消毒检测资料和记录的保存期、灭菌质量监测资料和记录的保留期分别是()
A.≥3个月;≥年B.≥6个月;≥年C.≥6个月;≥年D.≥3个月;≥赛?
12.关于手工清洗的适用范围,以下选项不正确的是:()
A.严重污染物品的初步处理B.简单器械的清洗C.不能接受机械清洗方法清洗的器械D.一次性医疗物品?
13.凡进入破损粘膜的内镜附件如活检钳应达到什么水平消毒?()
A.灭菌水平B.中效消毒C.高效消毒D.低效消毒?
14.湿热消毒应接受经纯化的水的电导率()μS/cm(25℃)
A.≤15B.≤5C.≤10D.≤8E.≤20?
15.植入型器械的灭菌方法首选,正确的是()
A.高压蒸汽灭菌B.使用快速灭菌程序C.过氧化氢等离子灭菌D.戊二醛浸泡?
16.管腔器械不应使用()灭菌方式灭菌
A.下排气压力蒸汽灭菌B.预真空压力蒸汽灭菌C.环氧乙烷灭菌D.低温甲醛蒸汽灭菌?
17.塑袋、纸袋等密封包装,其密封宽度应(),包内器械距包装袋封口应()
A.≥6mm,≥2.5cm?
B.≥2.5mm,≥6cm?
C.≥5mm,≥2.5cm?
D.≥2.5mm,≥2.5cm?
E.≥6mm,≥6cm?
18.以下不属于化学消毒的为:()
A.煮沸消毒B.含氯制剂消毒C.酸性氧化电位水消毒D.75%的乙醇消毒?
19.人工瓣膜、心导管等高分子材料医疗器材,消毒灭菌应首选那种消毒灭菌方法?()
A.环氧乙烷气体灭菌B.戊二醛灭菌C.压力蒸汽灭菌D.干热灭菌?
20.()是为最终灭菌医疗器械供应基本的无菌屏障,其与()一起组成包装系统()?
A.初级包装;二级包装B.无菌屏障系统;爱护性包装C.包装材料;运输包装D.单层包装;双层包装?
21.以下预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌程序阶段中,哪个阶段为最终一个阶段?()
A.预真空阶段B.灭菌阶段C.干燥阶段D.压力平衡阶段?
22.以下关于大型蒸汽灭菌器的BD测试,说法正确的是:()
A.BD测试肯定能证明曾达到灭菌要求的温度,或在灭菌所需时间内保持该温度?
B.BD测试的测试包由化学指示剂”和指示剂衬底”组成?
C.用于替代性BD类蒸汽渗透测试的BD测试包属于五类指示物?
D.用于替代性BD类蒸汽渗透测试的BD测试包与BD标准测试包的性能具有等同性,但无需完全一致?
23.以下关于手工清洗的描述,选项错误的是:()
A.清洗人员必需实行标准防护?
B.用去污粉和钢丝球对干枯的污渍进行去除?
C.在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶?
D.精密简单器械不能使用机械清洗的应接受手工清洗?
24.在医疗诊治活动中高度危急性物品,必需选用什么处理方法?()
A.消毒方法B.灭菌方法C.一般消毒
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