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2021年国家开放大学电大药事管理与法规形考任务四答案

题目1：下列关于特殊管理药品的说法，错误的有（精神药品只有生

理依赖性，不具有精神依赖性）。

题目2：我国由（药品监督管理部门）负责全国麻醉药品、精神药

品的监督管理工作。

题目3：国务院药品监督管理部门规定的麻醉药品专用标识的颜色是

（蓝色与白色相间）。

题目4：下列不属于第二类精神药品的包括（可待因复方口服液体

制剂）。

题目5：麻醉药品的实验研究单位开展实验研究活动应当具备下列条

件（以上都是）。:单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法

律、行政法规规定的行为;以上都是;有保证实验所需麻醉药品安全

的措施和管理制度;以医疗、科学研究或者教学为目的

题目6：麻醉药品的定点生产企业应当具备的条件描述有误的是（有

药品生产许可证，不必通过GMP认证）。

题目7：以下关于麻醉药品和精神药品零售管理的描述有误的是（可

以向未成年人销售第二类精神药品。）。

题目8：以下关于医疗用毒性药品购销的描述有误的是（收购、经

营、加工和使用医疗用毒性药品的单位必须具备划定仓位、专柜加锁

的仓储条件，但是不必专人保管，可以与麻醉药品混杂。）。

题目9：中药包括三大类：（中药材、中药饮片、中成药）。

题目10：（中药饮片）是指在中医药理论指导下，根据辨证施治和

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调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品。

题目11：国家重点保护的野生药材物种分为（三）级管理。

题目12：医院应配备与医院级别相适应的中药学技术人员。直接从

事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。三级医院应当

至少配备一名（副主任中药师）以上专业技术人员。

题目13：对受保护的中药品种分为（一级和二级）进行管理。

题目14：中药饮片调配每剂质量误差应当在（±5%）以内。

题目15：医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文

号，但是（仅应用传统工艺配制的中药制剂品种），向医疗机构所

在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，

不需要取得制剂批准文号。

题目16：国家对麻醉药品实行（）。:定点经营管理制度;定点生

产管理制度;定点生产制度;定点经营制度

题目17：取得“印鉴卡”的必备条件有（）。:有保证麻醉药品和

第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。;具有经过麻醉药品和

第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的

药学专业技术人员。;有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊

疗科目。;有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。

题目18：麻醉药品和精神药品的储存与运输管理的描述，错误的是

（）。:托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当

向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取《麻醉药品、第一类

精神药品运输证明》。;麻醉药品和精神药品不可以邮寄。;第二类

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精神药品的储存实行“四专四双”：专库、专柜、专人、专账；双人

双锁，药品入库双人验收、出库双人复核。;运输第二类精神药品无

须办理运输证明。

题目19：自种、自采、自用中草药的人员应具备的条件包括（）。:

具有执业药师职业资格证书;具有执业医师资格证书;熟悉中草药知