2024年度考试消毒员二级试题及答案完整版（答案在末尾）.docx

2024年度考试消毒员二级试题及答案完整版（答案在末尾）

一、单选题(40题)

1.可接受()方法来定义湿热消毒过程，该方法运用了在不同温度过程下的致死性理论，来评价整个周期的致死性，将其表示为规定温度下等效的暴露时间

A.A0B.FOC.TOD.Z0?

2.在环境温度和湿度未达到标准的状况下，棉布作为包装材料的无菌物品有效期为？（）

A.5天B.7天C.14天D.30天?

3.以下关于大型蒸汽灭菌器的BD测试，说法正确的是：()

A.BD测试肯定能证明曾达到灭菌要求的温度，或在灭菌所需时间内保持该温度?

B.BD测试的测试包由化学指示剂”和指示剂衬底”组成?

C.用于替代性BD类蒸汽渗透测试的BD测试包属于五类指示物?

D.用于替代性BD类蒸汽渗透测试的BD测试包与BD标准测试包的性能具有等同性，但无需完全一致?

4.耐高温、耐湿的物品和器材，应首选什么灭菌方法?()

A.干热灭菌B.环氧乙烷灭菌C.压力蒸汽灭菌D.化学消毒剂浸泡灭菌?

5.消毒后连续灭菌处理的器械，其湿热消毒温度应≥(),时间≥(),或Ao值≥()

A.80℃,1,3000B.80℃,2,600C.90℃,5,3000D.90℃,1,6?

6.凡进入人体无菌组织、器官或经外科切口进入无菌腔室的内镜及其附件，应达到什么水平消毒？（）

A.高效消毒B.灭菌水平C.中效消毒D.低效消毒?

7.以下不属于CSSD常用的低温灭菌方法的为：()

A.环氧乙烷灭菌B.过氧化氢等离子体灭菌C.低温蒸汽甲醛灭菌D.微波灭菌?

8.以下哪个化学指示物是可以判断灭菌包是否灭菌合格?()

A.包外指示胶带B.包外指示标签C.爬行卡D.BD测试物?

9.B—D试验适用于（）

A.预真空压力蒸汽灭菌器B.下排气式压力蒸汽灭菌器C.过氧化氢低温等离子体灭菌器D.环氧乙烷低温灭菌器?

10.()是为最终灭菌医疗器械供应基本的无菌屏障，其与()一起组成包装系统（）?

A.初级包装；二级包装B.无菌屏障系统；爱护性包装C.包装材料；运输包装D.单层包装；双层包装?

11.压力蒸汽灭菌的包裹用布包装层数不少于几层?()

A.4层B.3层C.2层D.5层?

12.光学目镜在清洗消毒时错误的是()

A.单独清洗B.应轻拿轻放C.必要时可超声清洗D.可使用75%的乙醇消毒?

13.关于手工清洗的适用范围，以下选项不正确的是：()

A.严重污染物品的初步处理B.简单器械的清洗C.不能接受机械清洗方法清洗的器械D.一次性医疗物品?

14.在医疗诊治活动中高度危急性物品，必需选用什么处理方法?()

A.消毒方法B.灭菌方法C.一般消毒D.清洁处理?

15.压力蒸汽灭菌、干热灭菌、环氧乙烷灭菌的生物监测方法中用于制造标准生物测试包的菌片分别为（）

A.嗜热脂肪杆菌枯草杆菌黑色变种枯草杆菌黑色变种?

B.枯草杆菌黑色变种嗜热脂肪杆菌嗜热脂肪杆菌?

C.嗜热脂肪杆菌绿脓杆菌枯草杆菌黑色变种?

D.革兰氏阴性菌枯草杆菌黑色变种嗜热脂肪杆菌?

16.CSSD物品走向应为（）；空气流向（）；接受机械通风时，去污区保持相对（），检查、包装及灭菌区保持相对（）

A.由洁到污，由洁到污，正压，正压?

B.由污到洁，由洁到污，负压，正压?

C.由洁到污，由污到洁，负压，正压?

D.由洁到污，由洁到污，正压，负压?

17.凡进入破损粘膜的内镜附件如活检钳应达到什么水平消毒?()

A.灭菌水平B.中效消毒C.高效消毒D.低效消毒?

18.从灭菌牢靠性方面来说，哪种灭菌方式是最牢靠的?()

A.压力蒸汽灭菌B.低温等离子灭菌C.邻苯二甲醛灭D.环氧乙烷灭菌?

19.BD测试是对多孔负载医疗保健产品灭菌的高真空灭菌器能够成功排解空气的测试，以下选项中不行能为BD测试失败的缘由的是：()

A.排解空气阶段的效率不足B.在排解空气阶段有空气泄C.蒸汽供应中有非冷凝气体D.干燥阶段有空气泄漏?

20.()为降低室内空气中的微生物、颗粒物等使其达到无害化的技术或方法

A.空气清洁B.空气净化C.空气消毒D.空气灭菌?

21.记录应具有可追溯性，清洗、消毒检测资料和记录的保存期、灭菌质量监测资料和记录的保留期分别是()

A.≥3个月；≥年B.≥6个月；≥年C.≥6个月；≥年D.≥3个月；≥赛?

22.人工瓣膜、心导管等高分子材料医疗器材，消毒灭菌应首选那种消毒灭菌方法?（）

A.环氧乙烷气体灭菌B.戊二醛灭菌C.压力蒸汽灭菌D.干热灭菌?

23.CSSD中对于重复使用医疗器械灭菌所使用的纸塑包装材料是一种典型的复合材料，其复合的材质为纸与塑料膜