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2018年执业药师药学专业知识（一）考试真题与答案解析

一、单项选择题（共计42道）

1、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。

A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

答案：B

解析：影响药物制剂稳定性的因素中处方因素包括：①pH；②溶剂、基质及其他辅料的影响。所以辅料影响药物制剂的稳定性。所以

B错误。P12（请参考2018年对应教材）

2、药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

答案：D

解析：生物半衰期指药物在体内药量或血药浓度降低一半所需要时间。tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改

变。根据公式：t1/2=0.693/k计算，其中t1/2为药物半衰期。t1/2=0.693/k=0.693/0.0346h-1=20h。P212-213（请参考2018

年对应教材）

3、因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，可引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已

撤出市场的药物是()。

A.卡托普利

B.莫沙必利

C.赖诺普利

D.伊托必利

E.西沙必利

答案：E

解析：西沙必利属于促胃肠动力药，由于其能引起QT间期延长严重室性心律失常而已撤市。P283（请参考2018年对应教材）

4、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是()。

A.双氯芬酸

B.吡罗昔康

C.阿替洛尔

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

答案：E

解析：据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，分为第Ⅰ类、第Ⅱ类、第Ⅲ类、第Ⅳ类，其中第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的疏水性

分子药物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。P29（请参考2018年对应教材）

6、配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、

缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。

A.助溶剂

B.潜溶剂

C.增溶剂

D.助悬剂

E.乳化剂

答案：A

解析：A.难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这

第三种物质称为助溶剂。B.潜溶剂，形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。C.增溶剂，是指难溶性药物在表面活性剂的作用

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下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。D.助悬剂，能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水

性的附加剂。E.乳化剂指乳剂制备时，除油相与水相外，尚需要加入的能促使分散相乳化并保持稳定的物质。P63、P74、P76（请参

考2018年对应教材）

7、与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。

A.氨苄西林

B.舒他西林

C.甲氧苄啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南

答案：C

解析：磺胺类药物的基本结构是对氨基苯磺酰胺，代表药物为磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶。磺胺类药物阻断二氢叶酸的合成，甲氧苄啶能

阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸，二者合用，可产生协同的抗菌作用。所以甲氧苄啶属于抗菌增效剂。P312（请参考2018年对应教材）

8、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1

答案：D

解析：治疗指数(TI)=LD50/ED50，表示药物的安全性，此数值越大越安全。P154（请参考2018年对应教材）

9、靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()。

A.脑部靶向前体药物

B.磁性纳米囊

C.微