FreeKaoYan大学有机化学有机总结省公开课一等奖全国示范课微课金奖课件.pptx

一、诱导效应;二、共轭效应;四、溶剂效应;一.几个效应应用;3.芳环上亲电取代产物;5.亲核取代反应(SN)

卤代烃:RIRBrRCl;6.醛酮亲核加成:;7.羧酸衍生物亲核加成-取代反应;9.沸点高低(按考虑分子间氢键);11.碱性(与酸效应相反):

对含氮化合物:季铵碱脂肪胺胺吡啶

芳胺酰胺亚酰胺

脂肪胺中仲胺碱性最强,这是电子效应、

立体效应、溶剂化效应综合结果。;二.芳香性;三.异构现象;立体异构;游离基反应;亲电反应;写出以下反应产物;亲核加成反应;2.羧酸及衍生物加成反应;亲核取代反应;;消去反应;氧化反应;还原反应;脱羧反应;;;;完成反应式;;;常见判别试剂;1.CH3CH(OH)CH2CH2CHO通入干燥HCl，将生

成（）;2.以下化合物最易发生亲电取代反应是（）;3.以下化合物中，b.p.值最高是（）;5.以下化合物含有手性是（）;7.以下化合物在与浓硫酸作用下加热，最易脱水

是（）;完成反应式;用化学方法判别以下化合物