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牛传染性鼻气管炎防制措施

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牛传染性鼻气管炎防制措施

摘要：牛传染性鼻气管炎（IBR）是一种高度传染性的牛呼吸道疾病，对养牛业造成巨大经济损失。本文综述了IBR的病原学、流行病学、临床症状、诊断方法以及防制措施。首先，介绍了IBR的病原体牛呼吸道冠状病毒（Bovinerespiratorycoronavirus）的基本特性。其次，分析了IBR的流行病学特点，包括传播途径、易感动物和发病季节等。接着，阐述了IBR的临床症状和诊断方法，包括典型症状、实验室检测等。最后，从疫苗接种、药物防治、生物安全措施等方面探讨了IBR的综合防制策略，为我国养牛业提供参考。

随着我国畜牧业的发展，牛传染性鼻气管炎（IBR）已成为牛呼吸道疾病中的主要病原之一。IBR具有较高的传染性和致病性，对养牛业造成严重经济损失。近年来，随着全球气候和环境的变化，IBR的流行范围和发病强度逐渐扩大，给养牛业带来极大威胁。因此，研究IBR的防制措施对于保障我国养牛业的健康发展具有重要意义。本文旨在综述IBR的病原学、流行病学、临床症状、诊断方法以及防制措施，为我国养牛业提供理论依据和实践指导。

一、牛传染性鼻气管炎病原学

1.1IBR病原体概述

牛传染性鼻气管炎（IBR）是一种由牛呼吸道冠状病毒（Bovinerespiratorycoronavirus,BCoV）引起的急性呼吸道疾病。BCoV属于冠状病毒科冠状病毒属，是一种有包膜的RNA病毒。病毒颗粒呈球形，直径约为120纳米，其基因组由单股正链RNA组成，全长大约29.5千碱基对。IBR病毒具有高度的变异性，可分为多个基因型，且在不同地区和年份中流行的主要基因型可能有所不同。病毒的外壳由四个结构蛋白组成，即刺突蛋白（S）、膜蛋白（M）、核衣壳蛋白（N）和包膜蛋白（E）。其中，刺突蛋白是病毒的主要抗原成分，具有结合宿主细胞表面受体的功能。IBR病毒能够在多种动物体内复制，包括牛、猪、鹿等，但以牛最为易感。病毒通过呼吸道传播，感染后主要引起呼吸道的炎症反应，包括鼻、咽、喉和气管等部位。IBR病毒的感染过程包括吸附、进入宿主细胞、复制、组装和释放等阶段。病毒进入宿主细胞后，其基因组通过病毒复制酶进行复制，产生大量的子代病毒颗粒，最终通过细胞裂解释放出来，继续感染其他细胞。由于病毒的变异性，现有的疫苗和抗病毒药物在防制IBR时存在一定的局限性，因此，加强对IBR病原体的深入研究，对于开发更有效的防制策略具有重要意义。

1.2Bovinerespiratorycoronavirus的特性

(1)Bovinerespiratorycoronavirus（BCoV）是一种单股正链RNA病毒，具有高度变异性，这种变异性主要表现在其基因组的核苷酸序列上。研究表明，BCoV的基因变异率约为1.6×10^-4到3.7×10^-4碱基对每年，这种变异速度远高于其他冠状病毒。BCoV的基因变异可能导致病毒抗原性变化，进而影响病毒与宿主细胞的结合能力，以及疫苗和抗病毒药物的效力。例如，在2007年，一种新的BCoV变种在意大利爆发，该变种与传统的BCoV株相比，具有更高的致病性和传播能力，导致大量牛只感染和死亡。

(2)BCoV的病毒颗粒直径约为120纳米，呈球形，表面有刺突蛋白，这些刺突蛋白是病毒与宿主细胞受体结合的关键。BCoV的刺突蛋白含有约1300个氨基酸，其中约450个氨基酸位于刺突蛋白的N端，负责与宿主细胞受体结合。研究发现，BCoV能够与多个宿主细胞受体结合，如CD209、DC-SIGN、Toll样受体（TLR）等。不同宿主细胞受体结合能力的差异可能导致不同宿主对BCoV的易感性不同。例如，研究发现，猪和牛的宿主细胞受体CD209的表达水平存在显著差异，这可能解释了为什么猪比牛更易感染BCoV。

(3)BCoV的感染过程包括吸附、进入宿主细胞、复制、组装和释放等阶段。在吸附阶段，BCoV通过刺突蛋白与宿主细胞受体结合，随后病毒颗粒进入细胞。进入细胞后，BCoV的RNA基因组在病毒复制酶的作用下进行复制，产生大量的子代病毒颗粒。这些子代病毒颗粒随后组装成新的病毒颗粒，并通过细胞裂解或出芽的方式释放到细胞外。在这个过程中，BCoV的基因组可能发生进一步的变异。例如，2016年，英国研究人员发现了一种新的BCoV变种，该变种在基因组上发生了一系列突变，使得病毒具有更强的感染能力和致病性。这一发现提示我们，BCoV的变异是一个持续进行的过程，需要不断监测和评估。

1.3IBR病毒的结构与功能

(1)牛传染性鼻气管炎（IBR）病毒，即B