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毕业设计(论文)
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毕业设计(论文)报告
题目:
年产100吨庆大霉素发酵车间设计结果
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年产100吨庆大霉素发酵车间设计结果
摘要:本文针对年产100吨庆大霉素发酵车间的设计进行了深入研究。通过对发酵工艺、设备选型、车间布局等方面的综合分析,提出了一个高效、节能、环保的发酵车间设计方案。首先,对庆大霉素的发酵工艺进行了详细分析,包括菌种选育、培养基配方、发酵条件等。其次,对发酵设备进行了选型,包括发酵罐、搅拌系统、温度控制系统等。然后,对车间布局进行了优化,确保了生产流程的顺畅和操作的安全性。最后,对设计结果进行了评估,验证了该设计方案的可行性和经济性。本文的研究成果为庆大霉素发酵车间的建设提供了理论依据和技术支持。
庆大霉素作为一种广谱抗生素,在临床治疗中具有重要作用。随着抗生素耐药性的增加,开发高效、低毒的抗生素已成为医药领域的重要研究方向。发酵法是生产庆大霉素的主要方法,因此,高效、节能、环保的发酵车间设计对于庆大霉素的生产具有重要意义。本文旨在通过对年产100吨庆大霉素发酵车间的设计,为庆大霉素的生产提供一种可行的解决方案。
第一章庆大霉素发酵工艺概述
1.1庆大霉素的生物学特性
(1)庆大霉素(Cephalosporin)是一种广谱抗生素,属于β-内酰胺类抗生素,具有优异的抗菌活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用。其化学结构中含有7-氨基头孢烷酸(7-ACA)母核,通过半合成方法可以合成多种不同类型的庆大霉素衍生物。庆大霉素的抗菌机制主要是通过抑制细菌细胞壁的合成,导致细菌细胞壁破裂,最终导致细菌死亡。庆大霉素对多种细菌均有良好的抗菌效果,包括金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、变形杆菌等。
(2)庆大霉素的产生菌为链霉菌属的某些菌株,如链霉菌属的链霉菌(Streptomyces)和链霉菌属的发酵菌(Streptomycesfermentans)。这些菌株在发酵过程中能够分泌出大量的庆大霉素,经过提取、纯化等步骤可以得到高纯度的庆大霉素。庆大霉素的产生菌具有以下生物学特性:首先,庆大霉素产生菌对营养需求较高,需要富含碳源、氮源和矿物质的培养基;其次,庆大霉素产生菌对温度和pH值敏感,最适宜的生长温度为28-30℃,pH值为6.5-7.0;最后,庆大霉素产生菌具有较长的生长周期,从接种到发酵结束通常需要7-10天。
(3)庆大霉素的产生过程主要包括菌种活化、种子扩大培养、发酵培养和提取纯化等步骤。在菌种活化阶段,需要对庆大霉素产生菌进行筛选和鉴定,以确保其纯度和生产能力。种子扩大培养阶段,将活化后的菌种接种到扩大培养基中,培养至一定密度后用于发酵。发酵培养阶段,将种子液接种到发酵培养基中,在适宜的温度、pH值和溶氧条件下进行发酵,发酵过程中需要严格控制各项参数,如温度、pH值、溶氧等,以确保庆大霉素的产量和质量。提取纯化阶段,将发酵液通过离心、吸附、离子交换等步骤提取和纯化庆大霉素,得到高纯度的庆大霉素产品。
1.2庆大霉素的发酵工艺
(1)庆大霉素的发酵工艺主要包括菌种活化、种子扩大培养、发酵培养和提取纯化四个阶段。以某制药公司为例,其庆大霉素发酵工艺流程如下:首先,选取经过筛选和鉴定的庆大霉素产生菌,在37℃、pH值为6.5的培养基中进行活化,活化时间为24小时。然后,将活化后的菌种接种到扩大培养基中,扩大培养基的主要组分为葡萄糖、蛋白胨和酵母提取物,接种量约为5%,扩大培养温度为28℃,pH值为6.5,扩大培养时间为12小时。发酵培养基的组成为葡萄糖、蛋白胨、酵母提取物、硫酸镁、磷酸氢二铵等,接种量为10%,发酵温度为28℃,pH值为6.5,溶氧量为30-40%,发酵时间为48小时。
(2)发酵过程中,庆大霉素的产量与发酵条件密切相关。例如,在28℃、pH值为6.5、溶氧量为30-40%的条件下,庆大霉素的产量可达2000-2500单位/g干菌体。若将发酵温度提高至30℃,庆大霉素的产量则可提升至2500-3000单位/g干菌体。此外,发酵培养基中碳源和氮源的种类和比例也会影响庆大霉素的产量。某研究指出,在以葡萄糖为主要碳源、蛋白胨为主要氮源的培养基中,庆大霉素的产量最高可达3000单位/g干菌体。在实际生产中,为提高庆大霉素的产量,常采用二次发酵工艺,即先进行一次发酵,然后将发酵液进行二次发酵,以提高庆大霉素的总产量。
(3)庆大霉素的提取纯化过程主要采用离子交换、吸附和浓缩等步骤。以某制药公司为例,其提取纯化工艺流程如下:首先,将发酵液进行离心分离,收集菌体和发酵液。然后,将发酵液通过阴离子交换树脂进行初步纯化,去除杂质。接下来,将纯化后的发酵液通过阳离子交
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