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肿瘤分子靶向治疗进展.ppt

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无论淋巴结情况,赫赛汀均显示DFS获益N,node1-3+nodesFavoursHerceptinFavoursnoHerceptin0.00.52.51.01.52.01-3+nodes≥4+nodesNotassessedN9831/B-31N-4-9+nodes10+nodesDCarboHN-N+N+BCIRG006N-AC?DHN-HERAHRSlamonetal2006

Perezetal2007;Smithetal2007第30页,共60页,星期日,2025年,2月5日无论年龄大小,赫赛汀均显示DFS获益35-49years0.00.52.51.01.52.0HERA35years50-59years≥60yearsN9831/B-3140years≥60years40-49years50-59yearsFavoursHerceptinFavoursnoHerceptinHRPerezetal2007;Smithetal2007第31页,共60页,星期日,2025年,2月5日Slamonetal2006

Rastogietal2007

Suteretal2007

Perezetal2008赫赛汀辅助治疗的心脏安全性aDatanotcomparableduetodifferentassessmentcriteria

CHF,congestiveheartfailure;cum,cumulativeincidence

LVEF,leftventricularejectionfraction;NR,notreported3.0NRNR18.08.6Asymptomatic

LVEFdecline,%aH1yearAC?PHAC?PHAC?DHDCarboHArmHERANSABPB-31NCCTGN9831BCIRG0061,6789475701,0681,056nSevereCHF,%0.63.8cum(5yr)3.3cum(3yr)1.90.4Cardiacdeath,n00000第32页,共60页,星期日,2025年,2月5日aPatientsintheHER2-negativecohortreceivedsamescheduleofchemotherapybutnoHerceptin;epirubicin/cyclophosphamide,90/600mg/m2;docetaxel,100mg/m2

or75mg/m2ifgivenwithXeloda;Herceptin,6mg/kg;Xeloda,1000mg/m2bidd1-14GeparQuattro研究:赫赛汀+化疗的新辅助治疗aEpirubicin+cyclophosphamideq3wx4+Herceptinq3wx4手术赫赛汀每三周一次直到满52周多西紫杉醇q3wx4+赫赛汀q3wx4多西紫杉醇q3wx4+希罗达d1-14

q3wx4+赫赛汀q3wx4希罗达d1-14q3wx4+赫赛汀q3wx4多西紫杉醇q3wx4+赫赛汀q3wx4Untchetal2008第33页,共60页,星期日,2025年,2月5日在GeparQuattro试验中赫赛汀新辅助治疗HER2阳性组pCR率显著改善Untchetal2008pCR(%)45.5%20.6%N=452N=1057第34页,共60页,星期日,2025年,2月5日赫赛汀辅助/新辅助治疗复发后继续赫赛汀治疗:RHEA研究*Switchtoq3watinvestigator’sdiscretionafter6months赫赛汀4/2mg/kg

直至疾病进展*赫赛汀直至疾病进展*

+多西紫杉醇(100mg/m2q3wx6)

或紫杉醇(175mg/m2q3wx6;

或75mg/m2qwx18)赫赛汀辅助/新辅助10月+无复发时间12月(n=80)R第35页,共60页,星期日,2025年,2月5日中期结果显示再使用赫赛汀治疗依然有效

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