- 1、本文档共33页,其中可免费阅读11页,需付费129金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第PAGEPage1页/共NUMPAGESPages1页
药品管理法规知识相关考试模拟试卷及答案参考
1.药品批发企业对同一批号的药品的验收要求是()
A、可不开箱检查
B、可不打开最小包装
C、应当至少检查一个最小包装
D、应当开箱检查至最小包装
【正确答案】:C
2.药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,新药上市后的应用研究阶段属于()
A、Ⅱ期临床试验
B、Ⅰ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
【正确答案】:D
3.下列网络药品交易服务行为,符合规定的是()
A、某药品上市许可持有人
您可能关注的文档
- 生物化学常见物质名称及分类知识试卷.docx
- 药品管理知识相关考试真题试卷及答案汇总.docx
- 药品法规知识考试试卷含中药材生产等多方面题目.docx
- 药品管理知识测试涵盖召回兴奋剂不良反应等考点试卷.docx
- 药品法规及管理知识考试试卷(含中药饮片、疫苗、器械等考点).docx
- 药品知识核心考点测试试卷含批准有效期假药等要点.docx
- 药品行业相关知识考试试卷及答案参考.docx
- 药品知识考核试卷含生物制品验收麻醉药品范围等内容.docx
- 药品管理知识考试真题及答案涵盖中药法规等多方面内容.docx
- 常见药物用途及不良反应相关知识测试试卷.docx
- JJG 878-2025熔体流动速率仪检定规程.pdf
- 《JJG 878-2025熔体流动速率仪检定规程》.pdf
- JJF 2203-2025水质毒性分析仪校准规范.pdf
- 计量规程规范 JJF 2203-2025水质毒性分析仪校准规范.pdf
- 《JJF 2203-2025水质毒性分析仪校准规范》.pdf
- JJF 2189-2025铂电阻温度计用精密测温仪校准规范.pdf
- 计量规程规范 JJF 2189-2025铂电阻温度计用精密测温仪校准规范.pdf
- 《JJF 2189-2025铂电阻温度计用精密测温仪校准规范》.pdf
- JJF 2207-2025医用空气系统校准规范.pdf
- 计量规程规范 JJF 2207-2025医用空气系统校准规范.pdf
文档评论(0)