网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

2025年【重庆医科大学】医学遗传学题库(附答案) .pdfVIP

2025年【重庆医科大学】医学遗传学题库(附答案) .pdf

  1. 1、本文档共38页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

海纳百川,有容乃大;壁立千仞,无欲则刚。——林则徐

.

I.单选题(共497题,0分)XXY。12.夫妇为先天聋哑患者,婚后

1.__是恶性肿瘤起源与发展的分A.FordC.E生育两个听力正常的女儿,其原因

子基础。能够使细胞发生癌变的基B.Turner是()

因统称为癌基因C.JacobP.A.A.不完全外显

A.基因扩增D.KlinefelterB.延迟显性

B.基因缺失E.LejuneJC.遗传异质性

C.染色体体畸变7.首次应用分子杂交法定位的D.从性遗传

D.基因插排代表性基因是()E.限性遗传

E.基因改变A.α珠蛋白基因13.基因频率在小群体中的随机

2.据调查,糖尿病的单卵双生同B.甲型血友病基因增减现象称为

病率为84%,双卵双生同病率为C.Rh血型基因A.基因的迁移

37%,根据遗传病研究的双生子法,D.囊性纤维化基因B.突变负荷

可心计算出糖尿病的遗传率接8.用公式h2=b/r计算遗传度C.分离负荷

近。时,如果缺乏一般人群发病率数D.遗传漂变

A.100%据,可选择。E.以上均是

B.75%A.患者家系中非血缘亲属是的发14.进行产前诊断的指征不包括

C.50%病率A.夫妇任意一方有染色体异常

D.25%B.非家族性患者家系中的发病率B.曾生育过染色体病患儿的孕妇

3.在恶性肿瘤细胞内常见到结构C.患者配偶家系中的发病率C.年龄小于35岁的孕妇

异常的染色体,如果一种异常的染D.一个随机小样本的发病率D.曾生育过单基因病患儿的孕妇

色体较多地出现在某种恶性肿瘤E.年龄、性别与患者对应的正常人15.K1inefdter综合征的典,型核

的细胞内,就称为___。的一级亲属型是()。

A.染色体畸变9.遗传密码的简并性是指()A.48,XXXX

B.染色体变异A.蛋氨酸密码用做起始密码B.47,XXY

C.染色体脆性B.mRNA上的密码子与tRNA上的C.48,XXXY

D.标志染色体反密码子不需严格配对D.47,xYY

E.异常染色体C.从低等生物到人类共用一套密E.45,X

4.能引起孟德尔遗传病的码16.属于XD遗传的疾病为(

文档评论(0)

. + 关注
官方认证
文档贡献者

专注于职业教育考试,学历提升。

版权声明书
用户编号:8032132030000054
认证主体社旗县清显文具店
IP属地河南
统一社会信用代码/组织机构代码
92411327MA45REK87Q

1亿VIP精品文档

相关文档