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研究报告

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【2025版】第三章-红外吸收光谱分析-4

一、红外吸收光谱基本原理

1.红外光谱的产生与传播

(1)红外光谱的产生源于物质分子对红外光的吸收。当分子受到红外光照射时，分子内部的振动和转动能量会发生变化，导致分子吸收特定波长的红外光。这种吸收过程产生的光谱称为红外吸收光谱。红外光谱的波长范围通常在2.5微米到25微米之间，涵盖了分子振动的特征频率。

(2)红外光的传播在真空中速度极快，约为每秒299,792公里。然而，当红外光进入物质时，其传播速度会受到物质分子密度和分子间相互作用力的影响。在气体、液体和固体中，红外光的传播速度不同，这导致了不同介质中红外光谱的差异。此外，红外光在物质中的传播还会受到散射、吸收和反射等效应的影响。

(3)红外光的吸收与分子的振动和转动模式密切相关。当红外光的频率与分子的振动或转动频率相匹配时，分子会吸收这些光子，导致分子内部能量状态的变化。这种能量变化可以通过分子的振动和转动频率来表征，从而得到红外光谱。不同类型的分子具有不同的振动和转动模式，因此它们在红外光谱中表现出不同的吸收特征，这些特征可以用于分子的鉴定和结构分析。

2.红外吸收光谱的波长范围

(1)红外吸收光谱的波长范围广泛，通常被划分为几个区域，包括近红外、中红外和远红外。近红外区域波长范围大约在0.75微米到2.5微米之间，这一区域的光谱主要用于分析有机化合物中的官能团。中红外区域波长范围大约在2.5微米到25微米之间，是红外光谱分析中最常用的区域，涵盖了大多数有机和无机化合物的特征吸收。远红外区域波长范围则从25微米延伸至几毫米，这一区域的光谱主要用于分析分子的振动和转动频率。

(2)在中红外区域，红外光谱的波长范围与分子振动频率直接相关。分子的不同振动模式对应着特定的波长，这些波长可以通过红外光谱仪进行测量。例如，C-H键的伸缩振动通常在3000-2800厘米^-1范围内，而O-H键的伸缩振动则出现在3500-3200厘米^-1范围内。通过分析这些特征吸收峰，可以推断出分子的化学结构和组成。

(3)红外吸收光谱的波长范围还受到样品状态和溶剂的影响。固态样品通常表现出较宽的吸收带，而液态和气态样品则可能展现出更尖锐的吸收峰。此外，溶剂的存在也可能改变分子的振动频率，从而影响红外光谱的波长范围。因此，在进行红外光谱分析时，选择合适的样品状态和溶剂对于获得准确的分析结果至关重要。

3.红外光谱的吸收机制

(1)红外光谱的吸收机制主要涉及分子内部的振动和转动过程。当红外光照射到分子上时，分子内部的化学键会发生伸缩、弯曲等振动，或者分子整体发生转动。这些振动和转动模式对应着特定的能量水平，而红外光的能量恰好与这些能量水平相匹配时，分子会吸收红外光子，从而实现能量的跃迁。

(2)在吸收过程中，分子中的电子从基态跃迁到激发态，这种跃迁可以是振动能级的跃迁，也可以是转动能级的跃迁。振动能级的跃迁导致分子内部化学键的伸缩和弯曲，而转动能级的跃迁则涉及分子整体绕某一轴的旋转。不同类型的振动和转动模式对应着不同的红外吸收峰，这些吸收峰在红外光谱中可以被识别和解析。

(3)红外吸收光谱的吸收机制还受到分子结构、分子间相互作用等因素的影响。分子结构决定了分子的振动和转动模式，从而影响红外吸收峰的位置和强度。此外，分子间相互作用，如氢键、范德华力等，也可能改变分子的振动频率，进而影响红外光谱的吸收特征。因此，红外光谱的吸收机制是一个复杂的过程，需要综合考虑多种因素。

二、红外光谱仪器的组成与工作原理

1.红外光谱仪器的组成部分

(1)红外光谱仪器主要由光源、样品室、单色器、检测器和信号处理系统等关键部分组成。光源提供连续的红外光，通常使用红外灯或激光作为光源。样品室是放置待测样品的地方，样品通过红外光照射，其吸收特征被检测。单色器用于从光源中选出特定波长的红外光，它通常由一系列反射镜和棱镜组成，确保只有所需波长的光通过。

(2)检测器是红外光谱仪器的核心部分，负责检测样品吸收后的红外光。常见的检测器有热电偶、热敏电阻、光电二极管和电荷耦合器件（CCD）。这些检测器能够将红外光转换成电信号，然后通过信号处理系统进行放大、滤波和数字化处理。信号处理系统包括放大器、滤波器和计算机等，它们共同作用以提高信号质量并进行分析。

(3)红外光谱仪器的光学系统包括入射狭缝、出射狭缝、光栅或棱镜等组件。入射狭缝用于控制进入单色器的光束大小，出射狭缝则用于控制出射光束的大小。光栅或棱镜则用于将光束分成不同波长的光，从而实现单色化。光学系统的设计直接影响红外光谱的分辨率和光束的稳定性，是保证光谱质量的关键。

2.红外光谱仪器的光学系统

(1)红外光谱仪器的光学系统是整个仪器中最为关键的部分之一，它负责将光源发