2025年医药项目可行性报告 .pdfVIP

勿以恶小而为之，勿以善小而不为。——刘备

医药项目可行性报告

项目名称：医药项目可行性报告

申报单位：xxx

联系人：xxx

电话：xxx

传真：xxx

编写时间：xxx

主管部门：xxx

撰稿单位：郑州经略智成企业管理咨询有限公司

·····2025·9·2·

士不可以不弘毅，任重而道远。仁以为己任，不亦重乎?死而后已，不亦远乎?——《论语》

第一篇总论

在世界各地，大多数国家和地区都将现代西医看作是正统的医

学，也称作常规医学、普通医学、现行医学，或主流医学。西医之外

的医学则被称为非主流医学、替代医学、补充医学、另类医学、非常

规医学等。医学分两部分:一部分是基础，是生物科学；医学的另一

部分更为重要，也是医学的主体——临床医学，近十几年来医学领域

兴起了一门新学科:循证医学。就是充分寻求可信的临床证据，因为

我们光靠实验室得出来的这些证据，还不足以说明很多问题。另外，

医学本身是科学的一个部分，本身带有一定的人文特征。所以，医学

还是门人学，还是门生活方式

第二篇我国医药产业在国民经济中的地位

自1997年以来，医药工业在国民经济中的地位稳步提高，主要经

济指标占全部工业总额的比重，呈现稳步增长态势。医药行业在国民

经济中所占比重不大，以资产为主的规模比重仅为2－3，效益指标相

对高一些也仅为3－4，是我国实现经济效益的稳定来源产业之一，但

并未进入支柱产业之列。医药行业与人民群众的日常生活息息相关，

是为人民防病治病、康复保健、提高民族素质的特殊产业。在保证国

民经济健康、持续发展中，起到了积极的、不可替代的“保驾护航”

作用。

英雄者，胸怀大志，腹有良策，有包藏宇宙之机，吞吐天地之志者也。——《三国演义》

第三篇药品质量管理的三个重要标准

质量是药品的生命，质量无法保证的药品在某种意义上可以说是

毒品，不但不能治疗人体疾病，反而贻误治病时机，危及患者生命。

要想做好药店里的质量管理工作需要不断地查遗补缺，必须掌握三个

标准。这三个标准是其他工作的基础，基础性工作如果做不好，就很

难保证药品质量，也就难以达到方便顾客，保证人民用药安全有效的

根本目的。

1.购进验收标准。连锁药店的门店没有购进环节，只是接受总部

的配送，按照来货跟踪单和零售拨货单验收即可。而单体药店在购进

药品时，应注意对供货单位和从业人员的资质进行审核，索取相关资

料，包括供货单位的药品经营许可证复印件、营业执照复印件、G或

GMP证书复印件，以上均须盖有供货单位的公章；对供货单位销售人

员应索取身份证复印件、毕业证复印件、授权委托书原件；另外还有

双方签订的质量保证协议。以上资料齐全，才可签订合同，实施采购

行为。从资质审查上把好关，不能完全提供以上资料的单位一般资信

较差，门店不应与这样的单位发生业务。验收药品时，须逐批对照实

货进行外观性状检查，对品名、规格、批号、数量、生产日期、有效

期、生产厂家、批准文号等内容进行检查，发现外观异常者，不能验

收入店。

2.在店养护标准。出厂的药品经检测合格后即可进入流通领域，

天将降大任于斯人也，必先苦其心志，劳其筋骨，饿其体肤，空乏其身，行拂乱其所为。——《孟子》

在流通环节最重要的工作就是养护，若不注意养护，合格的药品可能

就会变成