- 1、本文档共16页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
2025年冬季执业药师药学专业考试试题指南试卷
考试时间:______分钟总分:______分姓名:______
一、药学专业知识与技能
要求:本部分主要测试考生对药学基本理论、药物化学、药理学、药剂学、临床药学等方面的掌握程度。
1.药物化学
(1)下列化合物中,属于甾体激素的是:
A.青霉素
B.阿司匹林
C.地塞米松
D.氯霉素
(2)下列药物中,属于抗高血压药的是:
A.阿莫西林
B.氯沙坦
C.甲硝唑
D.红霉素
(3)下列药物中,属于抗病毒药的是:
A.阿奇霉素
B.阿莫西林
C.美洛昔康
D.青霉素
2.药理学
(1)下列药物中,属于抗凝血药的是:
A.阿司匹林
B.青霉素
C.华法林
D.氯霉素
(2)下列药物中,属于解热镇痛药的是:
A.阿奇霉素
B.阿莫西林
C.美洛昔康
D.青霉素
(3)下列药物中,属于抗过敏药的是:
A.阿司匹林
B.阿奇霉素
C.氯沙坦
D.氯霉素
3.药剂学
(1)下列药物剂型中,属于固体制剂的是:
A.气雾剂
B.胶囊剂
C.液体制剂
D.粉末剂
(2)下列药物剂型中,属于半固体制剂的是:
A.气雾剂
B.胶囊剂
C.液体制剂
D.粉末剂
(3)下列药物剂型中,属于液体制剂的是:
A.气雾剂
B.胶囊剂
C.液体制剂
D.粉末剂
4.临床药学
(1)下列药物中,属于抗生素的是:
A.阿莫西林
B.阿奇霉素
C.美洛昔康
D.青霉素
(2)下列药物中,属于抗病毒药的是:
A.阿莫西林
B.阿奇霉素
C.氯沙坦
D.青霉素
(3)下列药物中,属于解热镇痛药的是:
A.阿司匹林
B.阿奇霉素
C.美洛昔康
D.青霉素
二、药学综合知识与技能
要求:本部分主要测试考生对药学法规、药品管理、药品不良反应、药品临床试验等方面的掌握程度。
1.药学法规
(1)下列法规中,属于《中华人民共和国药品管理法》的是:
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《药品注册管理办法》
(2)下列法规中,属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的是:
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《药品注册管理办法》
(3)下列法规中,属于《药品生产质量管理规范》的是:
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《药品注册管理办法》
2.药品管理
(1)下列药品中,属于处方药的是:
A.阿莫西林
B.阿奇霉素
C.美洛昔康
D.青霉素
(2)下列药品中,属于非处方药的是:
A.阿莫西林
B.阿奇霉素
C.美洛昔康
D.青霉素
(3)下列药品中,属于特殊管理药品的是:
A.阿莫西林
B.阿奇霉素
C.美洛昔康
D.青霉素
3.药品不良反应
(1)下列关于药品不良反应的说法,正确的是:
A.药品不良反应是指正常剂量下发生的与用药目的无关的反应
B.药品不良反应是指药物过量使用引起的反应
C.药品不良反应是指药物在治疗过程中出现的任何不良反应
D.药品不良反应是指药物在治疗过程中出现的任何不良反应,包括预期反应
(2)下列关于药品不良反应监测的说法,正确的是:
A.药品不良反应监测是指对药品使用过程中出现的不良反应进行记录、报告和分析
B.药品不良反应监测是指对药品使用过程中出现的不良反应进行记录、报告和分析,并采取措施防止或减轻不良反应
C.药品不良反应监测是指对药品使用过程中出现的不良反应进行记录、报告和分析,但不需要采取措施
D.药品不良反应监测是指对药品使用过程中出现的不良反应进行记录、报告和分析,并采取措施防止或减轻不良反应,但不需要报告
(3)下列关于药品不良反应报告的说法,正确的是:
A.药品不良反应报告是指医疗机构、药品生产经营企业、药品使用单位等向药品监督管理部门报告药品不良反应
B.药品不良反应报告是指医疗机构、药品生产经营企业、药品使用单位等向药品监督管理部门报告药品不良反应,并采取措施防止或减轻不良反应
C.药品不良反应报告是指医疗机构、药品生产经营企业、药品使用单位等向药品监督管理部门报告药品不良反应,但不需要采取措施
D.药品不良反应报告是指医疗机构、药品生产经营企业、药品使用单位等向药品监督管理部门报告药品不良反应,并采取措施防止或减轻不良反应,但不需要报告
4.药品临床试验
(1)下列关于药品临床试验的说法,正确的是:
A.药品临床试验是指在人体进行的系统性研究,以评价药物的安全性、有效性
B.药品临
您可能关注的文档
- 2025年小学语文毕业升学考试全真模拟卷(语文综合实践活动设计)之口语交际训练.docx
- 2025年注册建筑师建筑设计与城市设计测试试卷.docx
- 2025年雅思听力专项训练试卷:雅思听力考试听力理解能力提升试题.docx
- 2025年注册建筑师绿色建筑与可持续设计考核试题.docx
- 202年德语TestDaF考试模拟试卷一.docx
- 2025年小学英语毕业考试模拟试卷——英语写作教学资源2025年更新与优化.docx
- 2025年小学语文毕业升学考试全真模拟卷(阅读写作强化版)十三、古诗鉴赏与解析.docx
- 2025年小学英语毕业考试模拟卷(语音语调训练专项练习).docx
- 2025年自然灾害防范安全教育培训考试自然灾害预警及应对策略试卷.docx
- 2025年小学语文毕业升学考试模拟卷——口语交际与综合实践案例分析.docx
- DB4404_T 29-2022 球墨铸铁排水井盖管理规范.docx
- DB4401T 111.7-2021 诚信计量管理规范 第7部分:瓶装液化石油气充装站.docx
- DB4403_T 382-2023 电子专业市场管理规范.docx
- DB4401T17-2019 园林树木安全性评价技术规范.docx
- DB44T2168-2019 公共文化设施公共信息导向系统设置规范.docx
- DB4403∕T 38-2020 跨境电子商务在线纠纷解决服务交互规范.docx
- DB44T2328-2021 慢性肾脏病中医健康管理技术规范.docx
- DB44_T 2196-2019 城市公园园容绿化管理规范.docx
- DB4401_T 59-2020 用户生活给水系统设计、施工及验收规范.docx
- DB4401∕ T 29-2019 农村生活污水治理设施养护与维修规范.docx
文档评论(0)