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第三节醛酮
[核心素养发展目标]1.通过对醛基中原子成键情况的分析,了解醛类的结构特点,理解乙醛的化学性质与醛基的关系,学会醛基的检验方法。2.了解甲醛对环境和健康的影响,关注有机化合物安全使用的问题。
一、乙醛
羰基()的碳原子与相连便形成了醛基()。烃基(或氢原子)与醛基相连而构成的化合物叫做醛。饱和一元醛通式:。
1.乙醛的结构
乙醛的分子式:,结构式:,结构简式:,
官能团:。
2.乙醛的物理性质
乙醛是色、具有气味的体,密度比水的,沸点:20.8℃,易,易,能与、等互溶。
3.乙醛的化学性质
乙醛分子中的官能团对乙醛的化学性质起决定作用。
(1)加成反应
①催化加氢(又称还原反应)
②与HCN加成
在醛基的碳氧双键中,氧原子的电负性较,碳氧双键中的电子偏向,使氧原子带部分负电荷,碳原子带部分正电荷,从而使醛基具有较强的极性。当与极性分子加成时,氧原子连接带的原子或原子团,碳原子连接带的原子或原子团。
2
(2)氧化反应
①与银氨溶液反应
实验操作
实验现象
向A中滴加氨水,现象为,加入乙醛,水浴加热一段时间后,现象为试管内壁出现一层?
有关反应的化学方程式
A中:AgNO3+NH3·H2OAgOH↓(白色)+NH4NO3、;?
C中:?
实验结论
[Ag(NH3)2]OH是一种弱氧化剂,能把乙醛氧化成乙酸,而Ag+被还原成Ag。由于生成的银附着在试管壁上形成银镜,所以该反应又叫?
用途
检验?
特别提醒银镜反应实验的注意事项
a.试管要洁净——先用热碱洗涤,再用蒸馏水冲洗。
b.银氨溶液必须现用现配,不可久置。
c.配制银氨溶液时,一定要注意浓度、滴入试剂的顺序及量的关系即氨水不能过量。
d.银镜反应要在碱性条件下进行,且需水浴加热,反应过程中不能振荡试管。
e.实验结束后,试管内壁上附着的单质银可用稀硝酸进行洗涤。
②与新制氢氧化铜反应
实验操作
实验现象
A中出现,滴入乙醛,加热至沸腾后,C中有产生?
有关反应的
化学方程式
A中:;?
C中:??
实验结论
新制Cu(OH)2是一种弱氧化剂,能把乙醛氧化,而Cu(OH)2被还原成砖红色沉淀?
用途
检验?
特别提醒a.Cu(OH)2必须是新制的。
b.制取Cu(OH)2时,NaOH溶液一定要过量,保证所得溶液呈碱性。
c.反应必须加热,但加热时间不宜过长,避免Cu(OH)2分解。
③催化氧化
乙醛在一定温度和催化剂存在的条件下,能被氧气氧化成乙酸:
+O2。
(1)乙醛和乙酸的混合液可以用分液漏斗分离()
(2)或中有醛基结构,也能发生银镜反应()
(3)银氨溶液的配制,将硝酸银溶液滴加到氨水中至生成的白色沉淀恰好完全溶解为止()
(4)乙醛加氢得到乙醇的反应是加成反应,也称为还原反应()
1.乙醛能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色吗?为什么?
2.某醛的结构简式为
(CH3)2CCHCH2CH2CHO,通过实验方法检验其中的官能团。
(1)实验操作中,应先检验哪种官能团?
,原因是。
(2)检验分子中醛基的方法是,
化学方程式为。
(3)检验分子中碳碳双键的方法是。
1.下列有关乙醛的银镜反应和乙醛与新制的Cu(OH)2反应实验的说法正确的是()
A.实验前,试管应先用热的烧碱溶液洗涤,然后用蒸馏水洗涤
B.向2%的稀氨水中滴入2%的AgNO3溶液,配得银氨溶液
C.将乙醛滴入银氨溶液中,加热煮沸制银镜
D.2mL1mol·L-1CuSO4溶液和4mL0.5mol·L-1NaOH溶液混合后加入0.5mL40%的乙醛溶液,加热得砖红色沉淀
2.有机化合物A在一定条件下可发生以下转化:
1,2?二溴乙烷气体ABC
其中B可发生银镜反应,C跟石灰石反应产生能使澄清石灰水变浑浊的气体。
(1)A、B、C的结构简式和名称依次是、、。
(2)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型。
①A→B:;反应类型:。
②B→C:;反应类型:。
③B→A:;反应类型:。
二、醛类和酮
1.醛类
(1)常见的醛
①甲醛是最简单的醛,又叫蚁醛,结构式:
,是一种色、有强烈刺激性气味的体,溶于水,它的水溶液(又称)具有杀菌、防腐性能,可用于消毒和制作生物标本。
②苯甲醛()是最简单的芳香醛,俗称苦杏仁油,是一种有气味的无色液体,是制造染料、香料及药物的重要原料。
(2)醛类的化学性质
醛类的化学性质与乙醛类似,一般情况下,能被还原成,被氧化成,可以发生,能与氰化氢。
特别提
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