细菌的遗传分析课后题.ppt

ile-met+ile+met-基本培养基上的菌落：ile+met+,真正的重组子。含异亮氨酸的基本培养基上的菌落：ile-met+和ile+met+,菌落总数。重组率=18/360×100%=5%。7细菌的遗传分析调节酶活性的主要方式有酶活性的激活和抑制两个方面。1酶活力的激活：指代谢途径中催化后面反应的酶活力被前面的中间代谢产物（分解代谢时）或前体（合成代谢时）所促进的现象。2酶活力的抑制：主要为产物抑制，如果有反应产物积累，催化该步反应的酶活力就受到抑制。抑制大多属反馈抑制类型。3当E，J，I都积累较多时，可能抑制1的活力。受到反馈抑制支配的酶：39751当J，I都积累较多时，可能抑制5的活力。E→3，J→9,I→7反馈抑制是指生物合成途径的终产物反过来对该途径中第一个酶(调节酶)活力的抑制作用,使整个合成过程减慢或停止，从而避免了不必要的能量和养料浪费。可能的抑制剂：EJI3、1）4×108/2×107=202）链霉素抗性培养基。3）azis-tons-lac+-gal+-mal+-xyl+4、phehistrybioargthymalmetthiazithr12345、假设顺序为:1)cystrpBtrpA1)2)cys-trpB-trpA+cys+trpB+trpA-cys-trpB-trpA+cys+trpB+trpA-cys+trpB+trpA+cys+trpB+trpA+1)和2)都是发生一次双交换产生原养型重组子,双交换的概率理论上可能相等,所以产生原养型重组子数目可能相同.假设顺序为:2)cystrpAtrpBcystrpBtrpAcys-trpA+trpB-cys+trpA-trpB+1)cys+trpA+trpB+cys-trpA+trpB-cys+trpA-trpB+2)cys+trpA+trpB+1)为双交换,2)为四交换.四交换频率远远低于双交换频率,产生的两种原养型重组子数目不可能相同.所以:6、12345根据缺失作图的原理：未知点突变与已知缺失突变系杂交，能重组产生野生型，表明点突变一定不在缺矢区段内；不能重组则点突变一定在缺失区段内。abcde据交换值愈大，两个基因在染色体上相距愈远的原理，三个两点杂交不能确定4个基因的顺序。排列顺序有四种可能：antindhistrpantindtrphisanttrphisindanthistrpind01020304058:Hfr品系转移基因顺序和方向如图:MNCRBKAOEQLD51234交换率=(a-b+)+(a+b-)a+b++a-b++a+b-=2.5%9:585a+b+为共转导,说明两基因连锁。10前提条件:两个基因均进入受体,且形成部分二倍体.加a物质加b物质基本培养基a-b+a+b-a+b+a+b+a+b+402010子代中：a+：20，占总数20%。b+：40，占总数40%，说明a+后进入受体菌。a+b+:交换的位置a+b+a-b-a-b+:a未重组进入受体,不满足条件.a+b-:交换的位置a+b+a+b-真正的重组子a-b-a+b-a+b++a+b-=10/20×100%=50%重组值=三基因的顺序：trpC—trpA—pyrF11、供体菌