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遗传系谱图中遗传方式的判定及应用选择题变式练
2025年高考生物二轮复习备考
一、单选题
1.下图为某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ-3不携带该病致病基因,人群中该病致病基因的基因频率为7%,不考虑基因突变和交叉互换。下列叙述正确的是(????)
A.该单基因遗传病的遗传方式与白化病的遗传方式相同
B.若Ⅲ-9携带该病致病基因,则该致病基因来自于Ⅰ-1
C.Ⅲ-7与基因型同于Ⅱ-4的个体婚配,后代患病概率为1/4
D.Ⅱ-4个体与Ⅱ-6个体基因型相同的概率为14/107
2.如图表示某家族的遗传系谱图。已知甲病和乙病分别受等位基因B/b、E/e控制,且两对等位基因独立遗传,对Ⅱ-1和Ⅱ-4进行基因检测时发现,二者都不含乙病的致病基因。不考虑突变和性染色体的同源区段,下列相关叙述错误的是(????)
??
A.等位基因B/b位于常染色体上,等位基因E/e位于X染色体上
B.若Ⅲ-1和Ⅲ-2的表现型存在的细微差异可能与环境有关
C.Ⅲ-4的e基因来自Ⅱ-3,Ⅱ-3的e基因可能来自Ⅰ-2
D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个既患甲病又患乙病男孩的概率为1/16
3.下图家族中的甲、乙两种病分别由基因A/a、B/b控制,已知Ⅱ4不携带乙病的致病基因。下列相关分析正确的()
A.Ⅰ1和Ⅰ2再生一个孩子,从优生优育的角度建议生男孩
B.Ⅰ1和Ⅰ2生一个女孩,两病都不患的概率是3/8
C.Ⅱ3的基因型及概率为:1/2aaXBXb或1/2aaXBXB
D.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个只患一种病的男孩的概率是1/4
4.某病为单基因遗传病,是由正常基因碱基对缺失导致的,图1为正常基因和患病基因电泳结果,图2为某家族该遗传病的系谱图(致病基因不位于Y染色体上)。现对Ⅱ1细胞中与该病有关的DNA片段进行电泳鉴定,不考虑其他变异。下列关于该病及电泳结果的预测分析,正确的是()
A.可用光学显微镜观察胎儿细胞是否含有患病基因
B.该病为隐性遗传病,且Ⅱ2和Ⅱ3均为杂合子
C.若只出现一条电泳条带,则Ⅲ1的致病基因可来自I1
D.若出现两条电泳条带,则Ⅱ3和Ⅱ4生正常男孩的概率是3/4
5.囊性纤维病是CFTR基因突变导致的常染色体隐性遗传病,有一种突变会导致CFTR蛋白第508位苯丙氨酸(Phe508)缺失,探针1、2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。现用这两种探针对三个该病患者家系成员进行分子杂交检测(不含胎儿),结果如图(注:检测结果与个体位置上下对应),不考虑基因重组、染色体变异等。下列有关叙述错误的是()
A.不考虑其它突变,甲家系中II-2表型正常的概率为3/4
B.乙家系II-1携带两个序列完全相同的CFTR基因
C.丙家系中II-1个体用探针1检测到的条带表示Phe508正常的突变CFTR基因
D.若丙家系II-2表型正常,用这两种探针检测出2个条带的概率为1/3
6.某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体,甲病在人群中的发病率为1/2500。下列选项错误的是()
??
A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为显性遗传
B.该家系中可以通过对Ⅱ4个体进行基因检测来确定乙病的遗传方式
C.Ⅲ3与一个表型正常男子结婚,所生的子女患甲病的概率为1/153
D.若乙病是伴X染色体遗传病,则Ⅲ3(考虑两种病)基因型有2种
7.遗传性肾炎是由位于常染色体上的基因A或X染色体非同源区段上的基因B突变导致的,A’和B’分别为基因A、基因B的突变基因。某遗传性肾炎家族遗传系谱图如下图所示,检测了部分个体的基因型,结果如下表所示。不考虑新的突变和染色体互换,分析正确的是(????)
??
检测
基因A
基因A’
基因B
基因B’
Ⅰ-1
+
+
+
+
Ⅰ-2
+
+
+
-
Ⅱ-7
+
-
+
-
Ⅲ-8
+
-
+
+
注:“+”表示有该基因,“-”表示无该基因。
A.基因A对A’为隐性,基因B对B’为显性
B.Ⅰ-1和Ⅰ-3的表型相同,基因型也相同
C.Ⅱ-6的基因型可能为AA’XB’Y或AAXB’Y
D.Ⅱ-6与Ⅱ-7生育女孩患病概率为1/2
8.甲、乙两种单基因遗传病中有一种遗传方式为伴X遗传,另一种为常染色体遗传。图为某家系的遗传病系谱图,若图中和婚配生出一个同时患甲、乙两种遗传病的子代概率是;那么,在不考虑基因突变和染色体变异的前提下,得出此概率值需要的限定条件不包括(????)
??
A.既不携带甲病致病基因也不携带乙病致病基因
B.不携带甲病致病基因,但携带乙病致病基因
C.不携带甲病致病基因,但携带乙病致病基因
D.既不携带甲病致病基因也不携带乙病致病基因
9.下图1是某单基因遗传病的遗传系谱图,在人群中的患病率为1/8100,科研人员
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