程守洙《普通物理学》 第5章 气体动理论学习资料.ppt

国内外经典教材名师讲堂程守洙《普通物理学》第五章气体运动理论主讲老师：宋钢学习指导：

通过对分子与原子的运动描述，找寻物质热运动的规律与意义，尤其是统计意义。一、热运动的描述理想气体模型与状态方程

1．状态参量

用来描述气体状态的物理量称为状态参量。一般用气体体积V，压强P和温度T来作为状态参量。

如气体的浓度、周围的电场与磁场等在具体环境中才考虑。

⑴V是气体分子能到达的空间体积，单位：

⑵P是气体作用于器壁单位面积上的正压

力，单位：帕斯卡（Pa）。有时也用下面单位：⑶T温度是描述物体冷热程度的物理量。表示温度常用两种温标（温度的标尺）来表示，即

温标

T=t+273.15

2．平衡态平衡过程

系统与外界：研究的对象称为系统，系统所处的环境称为外界。

平衡态

在不受外界影响的条件下，气体的宏观性质不随时间改变的状态称为平衡态。这里的外界影响指与外界无能量交换。

说明：平衡态是一种热动平衡。

平衡过程

当气体与外界交换能量时，它的状态就会发生变化，一个状态连续变化到另一个状态所经历的过程叫做状态的变化过程，如果过程中的每一中间状态都无限趋于平衡态，这个过程成为平衡过程（也称准静态过程）。3．理想气体状态方程

服从下面三个定律的气体：玻意耳定律、盖吕萨克定律和查理定律。总结在一起，则会有当质量为M，摩乐质量为Mmol的理想气体牌平衡态时的状态方程

R称为摩尔气体常数

P—V图

P—V图上一个点代表系统的一个平衡态，

P—V图上一条曲线表示系统一平衡过程。

注意：不是平衡态不能在P—V图上表示。二、分子热运动的无序性及统计规律性

1．分子热运动图象

布朗运动：分子在永不停息

的作无规则运动

2．分子运动的基本特征

分子热运动的基本特征是分子的永恒运动和频繁的相互碰撞。

分子的运动方程是很难列出的，这就表现了分子热运动的混乱性或无序性。

由于运动的分子数目非常大，如果该数目有几百个，甚至几万个分子的偏差，在百分比上仍是非常小的，这说明分子热运动服从统计规律。

表征个别分子性质的物理量称微观量；表征大量分子集体特征的量称宏观量。

对测量而言，一般我们测量的值为平均值。个别的测量值相对平均值都有微小的偏差，这种偏差就是起伏现象。

3．分布函数与平均值

伽尔登板宽度高度

面积此槽内小球个数正比

于面积

球的总数为：

每个小球落入该槽的概率为

取微分情况于是

称为小球沿x的分布函数，即小球落在x处的概率密度。且概率之和为100%，即：

同样，我们也可以计算小球的平均位置

三、理想气体温度与压强公式

1．理想气体模型

（1）气体分子的大小与气体分子间的距离相比较，可以忽略不计；

（2）气体分子的运动服从经典力学规律。在碰撞中，每个分子都可以看作完全弹性的小球。

（3）因气体分子间的平均距离大，所以除碰撞的瞬间外，分子间相互作用可忽略不计。

处理问题时：

⑴分子不存在特殊位置，在各位置出现可能性均等。

⑵分子沿各个方向运动的可能性是均等的。

2．理想气体压强公式推导主要思想压强的形成是分子不断的碰撞器壁。

为方便，考虑边长为、、的长方体容器，设有N个分子，分子质量为m，如图所取坐标，气体处于平衡态时，容器器壁上各处的压强相同，所以在此只计算一个面上的压强即可。以A面为例。

选一分子a，它的速度在三个方向分量分别为vx、vy、vz。当a撞击A面时，它受A的沿反方向的反作用力。a的动量改变量为-2mvx。按动量定理与牛顿第三定律，分子a对A面有一个冲击力。a飞向A1面然后再飞向A面，经历路程为2l1，所用的时间为2l1/vx。在单位时间内，a对A面作不连续的碰撞共vx/2l1次，每次的冲量为2mvx，所以单位时间内A面上的力为2mvx2/2l1。所以总的冲力为：根据压强公式：

平均分子数

各个方向的分量相等，且模方和为速度的模方，所以

3．温度的本质与统计意义

理想气体状态方程为：

与压强公式联立可得

⑴平均动能是统计平均量，温度也是统计平均量。分子数很大时，温度才有意义，对于个别分子来说，温度是无意义的。

⑵T为宏观量，是大量气体分子热运动的