TrxR-EGFR-IN-1-生命科学试剂-MCE.pdf

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Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

TrxR/EGFR-IN-1

Cat.No.:HY-168492

CASNo.:3038386-42-1

分⼦式:C₂₄H₂₄AuClFN₆O₂P

分⼦量:710.88

作⽤靶点:Ferroptosis;EGFR;TrxR;Apoptosis

作⽤通路:Apoptosis;JAK/STATSignaling;ProteinTyrosineKinase/RTK;

MetabolicEnzyme/Protease

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性TrxR/EGFR-IN-1(CompoundL1Au2)是⼀种TrxR/EGFR抑制剂。TrxR/EGFR-IN-1对吉⾮替尼(HY-50895)敏感

和耐药的肺癌均具有活性，能有效抑制肿瘤增殖，促进细胞凋亡(apoptosis)。TrxR/EGFR-IN-1通过⾃噬溶酶

体和蛋⽩酶体途径促进GPX4蛋⽩降解，导致铁死亡(ferroptosis)。此外，TrxR/EGFR-IN-1还能诱导内质⽹应

激并触发免疫原性细胞死亡。TrxR/EGFR-IN-1可⽤于吉⾮替尼(HY-50895)耐药肺癌的研究。

REFERENCES

[1].WangL,etal.Dual-TargetingTrxR-EGFRAlkynyl-Au(I)GefitinibComplexInducesFerroptosisinGefitinib-ResistantLungCancervia

DegradationofGPX4.JMedChem.2025Feb19.

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MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

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