2025《生物安全法》题库(18题含答案).docxVIP

2025《生物安全法》题库(18题含答案)

选择题

1.《生物安全法》自（）起施行。

A.2020年10月17日

B.2021年4月15日

C.2021年6月1日

D.2022年1月1日

答案：B。解析：《中华人民共和国生物安全法》由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十二次会议于2020年10月17日通过，自2021年4月15日起施行。

2.下列不属于《生物安全法》所称生物安全范畴的是（）。

A.防控重大新发突发传染病、动植物疫情

B.生物技术研究、开发与应用

C.保障实验室生物安全

D.网络安全

答案：D。解析：《生物安全法》所称生物安全，是指国家有效防范和应对危险生物因子及相关因素威胁，生物技术能够稳定健康发展，人民生命健康和生态系统相对处于没有危险和不受威胁的状态，且生物领域具备维护国家安全和持续发展的能力。包括防控重大新发突发传染病、动植物疫情，生物技术研究、开发与应用，保障实验室生物安全等，网络安全不属于生物安全范畴。

3.国家建立（）制度，组织专家对涉及生物安全的潜在风险进行评估，为制定生物安全政策、采取生物安全措施提供科学依据。

A.生物安全风险监测预警

B.生物安全风险调查评估

C.生物安全信息共享

D.生物安全应急制度

答案：B。解析：国家建立生物安全风险调查评估制度，组织专家对涉及生物安全的潜在风险进行评估，为制定生物安全政策、采取生物安全措施提供科学依据。

填空题

4.国家加强对生物技术研究、开发与应用活动的安全管理，禁止从事（）或者（）的生物技术研究、开发与应用活动。

答案：危及公众健康损害生物多样性

解析：《生物安全法》规定国家加强对生物技术研究、开发与应用活动的安全管理，禁止从事危及公众健康、损害生物多样性等危害生物安全的生物技术研究、开发与应用活动。

5.从事高致病性或者疑似高致病性病原微生物样本采集、保藏、运输活动，应当具备相应条件，符合（）要求，保证病原微生物样本安全。

答案：生物安全管理

解析：为确保病原微生物样本在采集、保藏、运输等环节的安全，从事相关活动应当具备相应条件，符合生物安全管理要求。

6.国家建立（）制度，对从事高致病性病原微生物实验活动的人员进行资格审查，符合条件的，方可从事高致病性病原微生物实验活动。

答案：高致病性病原微生物实验活动人员资格

解析：这一制度是为了保障高致病性病原微生物实验活动的安全，对参与人员进行严格资格审查，确保其具备相应能力和素质。

判断题

7.个人可以购买或者持有列入管控清单的重要设备和特殊生物因子。（）

答案：错误。解析：《生物安全法》规定，任何单位和个人未经批准，不得擅自引进、释放或者丢弃外来物种，也不得购买或者持有列入管控清单的重要设备和特殊生物因子。

8.医疗卫生机构、动物诊疗机构应当对医疗废物、动物诊疗废弃物依法进行处理，防止病原体传播。（）

答案：正确。解析：医疗卫生机构和动物诊疗机构产生的医疗废物、动物诊疗废弃物可能携带病原体，依法处理这些废弃物是防止病原体传播、保障生物安全的重要措施。

9.国家对我国人类遗传资源和生物资源享有主权。（）

答案：正确。解析：我国人类遗传资源和生物资源是国家重要的战略资源，国家对其享有主权，以保障国家利益和生物安全。

解答题

10.简述《生物安全法》的立法目的。

答案：《生物安全法》的立法目的主要包括以下几个方面：一是维护国家安全，生物安全是国家安全的重要组成部分，通过法律规范防范和应对生物安全风险，保障国家主权、安全和发展利益；二是防范和应对生物安全风险，有效防控重大新发突发传染病、动植物疫情，保障生物技术健康发展等；三是保护人民生命健康，为人民群众提供安全的生活环境和健康保障；四是保护生物资源和生态环境，促进生物多样性和生态系统的平衡稳定；五是促进生物技术健康发展，规范生物技术研究、开发与应用活动，推动生物技术创新和产业发展。

11.从事生物医学新技术临床研究，应当符合哪些要求？

答案：从事生物医学新技术临床研究，应当符合以下要求：一是进行伦理审查，应当通过所在医疗卫生机构伦理委员会的伦理审查；二是取得知情同意，应当取得受试者书面知情同意；三是制定风险管控计划和应急预案，采取有效措施降低风险；四是接受监督管理，按照国家有关规定进行备案，并接受相关部门的监督检查。

12.国家对生物安全事件的应对措施有哪些？

答案：国家对生物安全事件的应对措施主要包括：一是监测预警，建立生物安全风险监测预警制度，及时发现生物安全事件的潜在风险；二是应急处置，制定应急预案，在生物安全事件发生时，及时启动应急响应，采取隔离、救治、消杀等措施；三是资源调配，根据生物安全事件的需要，调配人员、物资、设备等资源；四是