BW710-生命科学试剂-MCE.pdf

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BW710

Cat.No.:HY-170934

分⼦式:C₂₈H₂₉FN₆O₂S

分⼦量:532.63

作⽤靶点:FGFR

作⽤通路:ProteinTyrosineKinase/RTK

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性BW710是⼀种具有⼝服活性的成纤维细胞⽣长因⼦受体fibroblastgrowthfactorreceptor2(FGFR2)抑制剂

。BW710抑制BaF3-FGFR2细胞增殖的IC50值为2.8nM。BW710能够完全抑制FGFR2的酶活性，并在1μ

M浓度下对包括FGFR1、FGFR3和FGFR4在内的其他75种酪氨酸激酶具有选择性。BW710可抑制FGFR2信

号传导，并选择性抑制FGFR2驱动的癌细胞增殖。BW710表现出良好的药代动⼒学特性，在⼩⿏中的⼝服⽣

物利⽤度为29%。

IC50TargetFGFR2

REFERENCES

[1].YangB,etal.DiscoveryofBW710asapotent,selectiveandorallybioavailablefibroblastgrowthfactorreceptor2(FGFR2)inhibitor.

EurJMedChem.2025Apr5;287:117339.

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