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生物医药生物医药合规专员面试题库参考答案和答题要点
目录
1.请谈谈您对当前生物医药行业合规的重要性的看法。
2.在处理药品不良反应报告时,您认为合规流程应该如何安排?
3.您认为目前中国生物医药行业面临的最大合规挑战是什么?
4.如何确保供货商遵循生物医药合规标准?
5.您对临床试验数据造假事件的看法?应如何加强合规管理?
6.您在使用电子健康记录方面的经验如何与合规性相关联?
7.如何向公司管理层有效报告合规风险?
8.遇到合规问题时,您通常采取何种第一步行动?
9.您如何评估临床试验合规性的有效性?
10.有哪些国际标准可以参考以改进中国生物医药行业的合规?
11.
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