原创力文档- 1、本文档共60页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
基因编辑利器——分子克隆技术;课程目标与学习要点;什么是分子克隆？;分子克隆技术的发展历史;DNA重组技术的里程碑事件;分子克隆的基本原理;分子克隆的关键要素;DNA载体系统概述;质粒载体的特点;常见质粒载体类型;病毒载体系统介绍;细菌人工染色体（BAC）;酵母人工染色体（YAC）;限制性内切酶的作用原理;常用限制性内切酶;粘性末端与平末端;DNA连接酶的作用机制;T4DNA连接酶特点;克隆实验室基本设备介绍;无菌操作技术要点;PCR扩增技术原理;PCR反应体系组成;引物设计策略;PCR优化方法;实时荧光定量PCR技术;琼脂糖凝胶电泳原理;电泳分析方法;DNA片段纯化技术;感受态细胞的制备;化学转化法;电转化法;蓝白斑筛选原理;抗生素筛选方法;菌落PCR验证;质粒提取方法;限制性酶切分析;DNA测序验证;表达载体的选择;启动子类型及特点;诱导表达系统;蛋白表达条件优化;重组蛋白纯化方法;实验室安全操作规程;生物安全防护措施;实验废弃物处理;troubleshooting指南;常见问题解决方案;实验失败原因分析;分子克隆实验设计;GibsonAssembly技术;GoldenGate克隆法;Gateway克隆系统;CRISPR基因编辑应用;基因敲除技术;基因敲入技术;同源重组技术;转基因生物构建;基因治疗应用前景;伦理问题讨论;案例分析：β地中海贫血基因治疗
文档评论（0）