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消毒管理办法试题(附答案)

一、单选题

1.下列属于高度危险物品的是（）

A.体温表

B.胃肠道内镜

C.腹腔镜

D.喉镜

答案：C

解析：高度危险物品是指进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜等。体温表、胃肠道内镜、喉镜属于中度危险物品。

2.压力蒸汽灭菌效果监测生物监测应（）

A.每周一次

B.每天一次

C.每月一次

D.每季度一次

答案：A

解析：压力蒸汽灭菌效果监测生物监测应每周一次，采用嗜热脂肪芽孢杆菌作为指示菌。

3.消毒产品生产企业卫生许可证有效期为（）

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

答案：C

解析：消毒产品生产企业卫生许可证有效期为4年。

4.用含氯消毒剂进行餐具消毒时，有效氯浓度及作用时间分别为（）

A.250mg/L，10分钟

B.250mg/L，5分钟

C.500mg/L，10分钟

D.500mg/L，5分钟

答案：A

解析：用含氯消毒剂进行餐具消毒时，有效氯浓度为250mg/L，作用时间为10分钟。

5.医院感染管理规范中规定，使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测。生物监测消毒剂每（）一次。

A.每周

B.每月

C.每季度

D.每年

答案：B

解析：医院感染管理规范中规定，使用中的消毒剂生物监测每月一次，灭菌剂生物监测每周一次。

6.紫外线灯消毒空气时，有效距离不超过（）

A.1m

B.1.5m

C.2m

D.2.5m

答案：C

解析：紫外线灯消毒空气时，有效距离不超过2m，照射时间不少于30分钟。

7.下列哪种物品不能用压力蒸汽灭菌（）

A.金属器械

B.玻璃器皿

C.油剂、粉剂

D.橡胶制品

答案：C

解析：油剂、粉剂因穿透性差，不能用压力蒸汽灭菌，可采用干热灭菌。

8.被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应先采用（）mg/L的含氯消毒剂浸泡60分钟。

A.1000

B.2000

C.3000

D.4000

答案：D

解析：被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应先采用4000mg/L的含氯消毒剂浸泡60分钟。

9.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到（）

A.清洁

B.消毒

C.灭菌

D.除菌

答案：C

解析：进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平。

10.消毒产品的命名、标签（含说明书）应当符合（）的有关规定。

A.《消毒管理办法》

B.《消毒产品标签说明书管理规范》

C.《传染病防治法》

D.《医院感染管理办法》

答案：B

解析：消毒产品的命名、标签（含说明书）应当符合《消毒产品标签说明书管理规范》的有关规定。

11.下列哪种消毒剂属于高效消毒剂（）

A.碘伏

B.乙醇

C.氯己定

D.过氧乙酸

答案：D

解析：过氧乙酸属于高效消毒剂，能杀灭一切细菌繁殖体、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用。碘伏、乙醇属于中效消毒剂，氯己定属于低效消毒剂。

12.医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到（）要求。

A.清洁

B.消毒

C.灭菌

D.无污染

答案：C

解析：医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。

13.压力蒸汽灭菌时物品包体积不超过（）

A.30cm×30cm×25cm

B.30cm×30cm×50cm

C.25cm×25cm×25cm

D.25cm×25cm×50cm

答案：A

解析：压力蒸汽灭菌时物品包体积不超过30cm×30cm×25cm。

14.医疗机构应对消毒、灭菌效果定期进行监测，灭菌合格率必须达到（）

A.90%

B.95%

C.98%

D.100%

答案：D

解析：医疗机构应对消毒、灭菌效果定期进行监测，灭菌合格率必须达到100%。

15.下列不属于化学消毒剂使用方法的是（）

A.浸泡法

B.擦拭法

C.喷雾法

D.熏蒸法

E.光照法

答案：E

解析：化学消毒剂的使用方法有浸泡法、擦拭法、喷雾法、熏蒸法等，光照法不属于化学消毒剂使用方法。

16.卫生用品和一次性使用医疗用品在投放市场前应向（）备案。

A.省级卫生行政部门

B.县级卫生行政部门

C.市级卫生行政部门

D.卫生部

答案：A

解析：卫生用品和一次性使用医疗用品在投放市场前应向省级卫生行政部门备案。

17.对受到细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌和经血