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2025年知识竞赛-光谱知识竞赛考试近5年真题荟萃附答案
第I卷
一.参考题库(共80题)
1.光谱仪的氩气速度很快是什么原因?
2.某个公司主要是生产铸铁件,为了分析成分,用的是印章型的试样,很小一般只打一点。生产部门要求2分钟出结果,如何解决?
3.快门漏气,修好后没多久又漏。怎么办?
4.分析纯锌中的铅含量时,发现分析精度不好,结果忽高忽低,而铁镉等元素相当稳定,请问可能是什么原因?
5.手提光谱和直读光谱有什么不同?
6.做球铁分析的时候数值和化学分析相差太大是什么原因?(每个元素都对不上)
7.仪器激发能量每天都有不小差异,分析不是很稳定,怎么办?
8.每次做铝锭分析前,都会做控样校正。在校正过程中,镊元素有时会测不出来,为0,导致无法计算出正确的校正系数。做灯试验,镊通道没什么问题,也做了镊元素的灵敏度调整,也还正常。控样镊含量为0.0013,为何测不出来呢?控样含量不均匀,可能性也太小。
9.光电直读光谱仪不能进行不锈钢的测定,好象是回归曲线的问题,如何解决这个问题?
10.如何准确判断仪器的准确性?
11.仪器近一段时间检测元素有时会有负数出现,不知具体原因是什么?
12.ARL3460,做的是铝分析和生铁分析,有一台机器在换激发台后得好几天才能稳定下来,而且反反复复。工作时每做几个样就得用控样校正曲线,测量结果往往铁含量偏低。分析原因?
13.DV5用了几年,去年下半年因为空调出故障停用,更换空调后在做曲线时发现几种元素(Cu、Zn、Ti)强度不随含量变化而变化,而是强度偏低且波动很小(就似一条90度直线),更换元素板也没有用。如何诊断原因?
14.在球铁中稀土总量是否可视为铈和镧的和呢?还是还有其他元素?
15.真空下不来是否会导致C、p、s跳舞?
16.德国SPECTRO光谱怎么清理火花台?
17.直读最近不能激发,更换了一个辅助电极后好转。但是那个旧的辅助电极打开后,发现里面流出难闻的液体,这是为什么?
18.用化学方法做球铁中的碳不准是怎么回事呢?
19.目前使用购买的高纯氩气,由于成本较高,最近灌了一瓶自己生产的氩气,试用后发现也能用,就是我们也不能保证自己生产的气体纯度,不知如果使用纯度较差的氩气对仪器有多大的影响。还有就是我们每天分析80个钢样,一瓶气使用2天,不知这种情况是否正常。
20.灰口铸铁是不是也和球墨铸铁一样只要力学性能达到标准要求就行了吗?有必要做成分分析么?
21.用红外碳硫仪定球铁中的碳是否准确?球铁的化学标样是如何定值的?
22.分析高铬铸铁P,S,Cr,C等元素时数据很不稳定,还有分析好几块试样时用光谱仪和手工化验有几块数据接近,有几块偏低,有几块偏高。分析中低合金钢时S和Mn元素很不稳定,这是怎么回事?
23.在分析试样时,碳含量突然变大,字体呈红色.打控样也是如此.其它成份都在范围内。不知是何原因?
24.光电仪是否需要关机?
25.机器水已经到一半了,如何更换冷却水,用什么样的水,自己可以做吗?
26.光谱的标准曲线如何做?一般隔多久做标准化分析?
27.仪器是ARL3460,30#?Fe-channel坏了,可以用别的元素通道替换吗,比如Pb通道我们不用,可以代替Fe吗?
28.元素的ATT值调节的情况对校正曲线制作有啥影响?
29.简述酸溶铝和酸不溶铝的知识。
30.SPECTRO?M9每次激发试样,总提示第二光式的铁273.1及铁281.3参比线超限怎样解决的?
31.M8正常工作时,空气光室的快门应该是弹起来的,还是收缩回去的?
32.电极会不会影响到测的结果?电极磨得不好,会不会影响很大?
33.在ARL3460光谱仪中有对透镜进行加热的系统,为什么非要让透镜处在高温环境中?
34.从仪器开发到投入实际运行已有大概快半年了。今天仪器出现了一个以前从没有遇到过的问题,上午十点以前还能正常工作,再做样品时,仪器出现了所有元素值都偏低的现象,怎么回事?
35.想制作铝合金光谱控样,控样模具怎样制作,怎样才能做出均匀的控样?
36.最近做描迹时,狭缝值老跳来跳去,在485-495间来回波动,不知哪里出了问题?
37.ARL3460光谱仪通道表中BG是什么意思?
38.铝基分析如何避免元素干扰?
39.校正spectroM8系统标准化曲线时发现P和S系数很高不知道怎样解决?
40.建立曲线时是不是每个标样都需要激发,为什么我在建立过程中只被允许激发标准化样,我用的是‘客户练习’条件,与这有关系吗?
41.不锈钢的炉前分析周期是多长时间,用什么制样设备,试样形状?
42.入射狭缝调整后,不知道是不是因为调整的太过导致Fe的值高很高(11点多)然后C,SB会测得很高(根本就不准)其它的元素基本上好像没什么变化。然后FE的值下降后一切又会恢复正常。
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