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2025年知识竞赛-光谱知识竞赛考试近5年真题集锦(频考类试题)带答案
第I卷
一.参考题库(共80题)
1.真空下不来是否会导致C、p、s跳舞?
2.在ARL3460光谱仪中有对透镜进行加热的系统,为什么非要让透镜处在高温环境中?
3.把手边现有的几种低合金钢如38CrMoAl,Q235,20CrMnMo,20CrMnTi,60Si2Mn,CrWMn等共40几块便成一条工作曲线,除了碳还可以,其余的都不太好,请教应该作怎样的校正,才会使曲线完美?哪个元素对哪个元素有光谱干扰,怎样扣除干扰?
4.直读光谱仪进水了。原因是化验员清理火花台时把水吸进到石英窗了,经过清理干燥还是不行,有几个元素根本没有光强度。不知道怎样才能解决?
5.铣床对试样表面进行铣,和用磨样机磨有什么区别?
6.直读光谱如何制样?
7.较长的废气排除管请问用什么办法进行疏通?
8.元素的ATT值调节的情况对校正曲线制作有啥影响?
9.用化学方法做球铁中的碳不准是怎么回事呢?
10.很细很细的线材怎么做光谱?
11.什么时机进行控样的分析,多长时间一次?
12.SPECTRO?M9每次激发试样,总提示第二光式的铁273.1及铁281.3参比线超限怎样解决的?
13.简述速冷模具对A356高硅含量的偏离问题
14.能不能就直接买校正样当作控制样用呢?
15.M8前面板打开后的三个氩气流量表(两个柱式的,一个圆式的),在动态和静态状况下调到多少最合适?
16.真空度下降,负高压加不上怎么办?
17.发现有条参比线超标,比如Fe2?273.1(2),怎么样才能解决这问题?
18.做分析时,有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%,再做为原来一半,再做又恢复正常值。从样品上看,激发点由没有到小点到正常激发点。这是怎么回事?
19.电极会不会影响到测的结果?电极磨得不好,会不会影响很大?
20.高铬铸铁在熔炼中,取试样炉前化验时该怎样取?超高锰钢取样时会不会成份偏析,铸铁熔炼时钢水取样怎样能使其白口?
21.对于同样一个样品(钢铁样品),当光谱分析数据和化学分析数据差别较大时,该信任哪一个?
22.手提光谱和直读光谱有什么不同?
23.arl4460光谱仪,在分析钢中的Ca时偏析很大,主要原因是什么?
24.搬迁要做哪些准备工作?特别是对仪器要做哪些调整?
25.如何准确判断仪器的准确性?
26.控样是用来矫正漂移的吗?
27.ARL4460的火花源原子发射光谱仪,最近,钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈,除了氩气可能不纯之外,还有什么别的可能吗?
28.ARL3460的24V电源的电流怎么测?
29.光谱分析灰铁成分其中碳和硫的值不稳定怎么办?
30.斯派克LAB?M7型光电直读光谱仪火花台上通往紫外光室的通道如何清理?
31.负高压加不上去的主要原因是什么?
32.仪器是ARL3460,30#?Fe-channel坏了,可以用别的元素通道替换吗,比如Pb通道我们不用,可以代替Fe吗?
33.spectro?m9的Ni-Cr不锈钢曲线是绝对光强,不知道是不是?是其中的Ni、Cr两个元素是绝对光强呢?还是所有的元素都是?其他曲线是吗?
34.做控样较准时什么时机进行标准化,多长时间进行一次呢?
35.铝基中cu,fe,v,cr,mn,ti,mg,ni,si,zn诸元素存在共存干扰吗?如果存在,如何消除?
36.x荧光仪有全谱的,而直读为什么就没有了?
37.黑黑的一圈,除了氩气可能不纯之外,还有什么别的可能吗?
38.偶尔有球铁零件样,在白口化时,是用780℃,保温一段时间(试样厚薄不同),用水急冷,但有时效果很差,请问如何处理?
39.想用直读光谱做炼钢生铁,可是S总是不太准确,这是什么原因?
40.什么叫做基体效应?
41.小线材光谱分析怎么做,如何准确,代何种标样?
42.光电直读光谱仪不能进行不锈钢的测定,好象是回归曲线的问题,如何解决这个问题?
43.光谱的标准曲线如何做?一般隔多久做标准化分析?
44.合金的分析曲线好坏怎么辨别?
45.铸铁的试样分析,做了白口花和不做激冷是不是仅仅在碳元素上有差别,在其他的元素象Si、Mn、P等上没有差别呢?
46.如何调整镍元素光灵敏度?
47.暗电流是干什么用的?
48.灰口铸铁是不是也和球墨铸铁一样只要力学性能达到标准要求就行了吗?有必要做成分分析么?
49.每次清洗透镜后要不要做标准化分析呢?
50.不锈钢的炉前分析周期是多长时间,用什么制样设备,试样形状?
51.入射狭缝调整后,不知道是不是因为调整的太过导致Fe的值高很高(11点多)然后C,SB会测得很高(根本就不准)其它的元素基本上好像没什么变化。然后FE的值下降后一切又会恢复正常。这种情况是不是要重新做入射的调整?
52.火花台
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